CAS 858187-20-9
:3-Hydroxy-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phényl]éthényl]phényl sulfate d'hydrogène
Description :
3-Hydroxy-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phényl]éthényl]phényl sulfate d'hydrogène, avec le numéro CAS 858187-20-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un groupe hydroxyle phénolique et un groupe sulfonate. Ce composé présente un système conjugué en raison de la présence d'un groupe vinyle lié à un cycle phénylique, ce qui peut contribuer à ses propriétés électroniques et à sa réactivité potentielle. Le groupe sulfoxy améliore sa solubilité dans l'eau, le rendant plus adapté à diverses applications, en particulier dans des contextes biologiques et environnementaux. La présence de groupes fonctionnels hydroxyle et sulfonate suggère qu'il peut présenter des propriétés acides et peut participer à des liaisons hydrogène, influençant ses interactions avec d'autres molécules. De telles caractéristiques peuvent le rendre utile dans des domaines comme la pharmacie, où il pourrait servir de précurseur ou d'ingrédient actif, ainsi que dans la science des matériaux pour développer des surfaces ou des revêtements fonctionnalisés. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques le positionnent comme un composé d'intérêt pour de futures recherches et le développement d'applications.
Formule :C14H12O9S2
InChI :InChI=1S/C14H12O9S2/c15-12-7-11(8-14(9-12)23-25(19,20)21)2-1-10-3-5-13(6-4-10)22-24(16,17)18/h1-9,15H,(H,16,17,18)(H,19,20,21)/b2-1+
Code InChI :InChIKey=DHYDAGFKCXRMSL-OWOJBTEDSA-N
SMILES :C(=C/C1=CC=C(OS(=O)(=O)O)C=C1)\C2=CC(OS(=O)(=O)O)=CC(O)=C2
Synonymes :- 1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]-, mono(hydrogen sulfate)
- 1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]-, 1-(hydrogen sulfate)
- 3-Hydroxy-5-[(1E)-2-[4-(sulfooxy)phenyl]ethenyl]phenyl hydrogen sulfate
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3 produits concernés.
trans-Resveratrol-3,4'-disulfate
CAS :<p>Trans-Resveratrol-3,4'-disulfate is a sulfate conjugate of resveratrol, which is a natural polyphenolic compound. It is commonly derived from the metabolic processes involving resveratrol, a compound found in the skin of grapes, berries, and peanuts. As a metabolite, it is typically produced in the liver through sulfation, mediated by sulfotransferase enzymes. This conversion enhances the solubility and stability of resveratrol, potentially increasing its bioavailability compared to its parent compound.</p>Formule :C14H12O9S2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :388.37 g/mol


