CAS 85822-16-8
:chlorure de 4-formylbenzènesulfonyle
Description :
chlorure de 4-formylbenzènesulfonyle, avec le numéro CAS 85822-16-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe formyle (-CHO) et d'un groupe chlorure de sulfonyle (-SO2Cl) attachés à un anneau benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à jaune clair et est connu pour sa réactivité, en particulier en raison du groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle, qui peut subir des réactions de substitution nucléophile. Il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le chloroforme, mais est généralement insoluble dans l'eau. Le composé est souvent utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de sulfonamides et d'autres composés contenant du sulfonyle. En raison de sa nature réactive, il doit être manipulé avec précaution, car il peut être corrosif et provoquer des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. Des précautions de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans un environnement de laboratoire.
Formule :C7H5ClO3S
InChI :InChI=1/C7H5ClO3S/c8-12(10,11)7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H
SMILES :c1cc(ccc1C=O)S(=O)(=O)Cl
Synonymes :- Benzenesulfonyl chloride, 4-formyl-
- 4-Formyl-benzenesulfonyl chloride
- 4-Formylbenzenesulfonyl chloride
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4 produits concernés.
4-Formylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS :Formule :C7H5ClO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.63084-Formylbenzenesulfonyl chloride
CAS :<p>4-Formylbenzenesulfonyl chloride</p>Formule :C7H5ClO3SDegré de pureté :95%Couleur et forme : faint yellow solidMasse moléculaire :204.63g/mol4-Formylbenzenesulfonyl chloride
CAS :Formule :C7H5ClO3SDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.624-formylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS :<p>4-Formylbenzene-1-sulfonyl chloride is an alkylating agent that can be used to produce amines. It is the most efficient reagent for the reductive amination of carbonyl groups, and it also reacts with nucleophiles in a nucleophilic substitution reaction. The reaction of 4-formylbenzene-1-sulfonyl chloride with potassium carbonate produces formaldehyde and potassium sulfite. This product is soluble in water and organic solvents, which makes it useful for reactions involving high boiling points. Yields are typically 50%.</p>Formule :C7H5ClO3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :204.6 g/mol



