1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-methoxy-, ethyl ester is an organic compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position and an ethyl ester at the same position, contributing to its solubility and reactivity. The presence of a methoxy group at the 6-position enhances its chemical properties, potentially influencing its biological activity and interactions. Typically, compounds like this may exhibit various pharmacological activities, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure allows for potential hydrogen bonding and dipole interactions, which can affect its behavior in biological systems. Additionally, the compound's stability, reactivity, and solubility in different solvents can vary based on its functional groups and overall molecular architecture. As with many organic compounds, its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including spectroscopy and chromatography for purity assessment.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 6-methoxy-, ethyl ester

L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, ester éthylique de 6-méthoxy-, est un composé organique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 et un ester éthylique à la même position, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe méthoxy en position 6 améliore ses propriétés chimiques, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter diverses activités pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire permet des liaisons hydrogène potentielles et des interactions dipolaires, qui peuvent affecter son comportement dans les systèmes biologiques. De plus, la stabilité, la réactivité et la solubilité du composé dans différents solvants peuvent varier en fonction de ses groupes fonctionnels et de l'architecture moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, y compris la spectroscopie et la chromatographie pour l'évaluation de la pureté.

858671-77-9: L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, ester éthylique de 6-méthoxy-, est un composé organique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 et un ester éthylique à la même position, contribuant à sa solubilité et à sa réactivité. La présence d'un groupe méthoxy en position 6 améliore ses propriétés chimiques, influençant potentiellement son activité biologique et ses interactions. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter diverses activités pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire permet des liaisons hydrogène potentielles et des interactions dipolaires, qui peuvent affecter son comportement dans les systèmes biologiques. De plus, la stabilité, la réactivité et la solubilité du composé dans différents solvants peuvent varier en fonction de ses groupes fonctionnels et de l'architecture moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient des techniques standard de chimie organique, y compris la spectroscopie et la chromatographie pour l'évaluation de la pureté.

CAS 858671-77-9

1H-Indazole-3-carboxylique, 6-méthoxy-, ester éthylique