Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound you mentioned, with the name "Boronic acid, [3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)carbonyl]amino]phenyl]-" and CAS number 859175-73-8, features a complex structure that includes a naphthalene moiety, which contributes to its aromatic properties and potential for π-π stacking interactions. The methoxy group enhances its solubility and reactivity, while the boronic acid functionality allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including drug development and materials science. This compound may exhibit unique biological activities due to its structural features, and its reactivity can be exploited in Suzuki coupling reactions, a common method for forming carbon-carbon bonds in organic synthesis. Overall, the characteristics of this boronic acid suggest it has potential utility in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid, [3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)carbonyl]amino]phenyl]-

Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé spécifique que vous avez mentionné, portant le nom "Acide boronique, [3-[[(6-méthoxy-2-naphtalényle)carbonyl]amino]phényl]-" et le numéro CAS 859175-73-8, présente une structure complexe qui comprend un moiety de naphtalène, ce qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son potentiel d'interactions d'empilement π-π. Le groupe méthoxy améliore sa solubilité et sa réactivité, tandis que la fonctionnalité de l'acide boronique permet la formation de liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Ce composé peut présenter des activités biologiques uniques en raison de ses caractéristiques structurelles, et sa réactivité peut être exploitée dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode courante pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, les caractéristiques de cet acide boronique suggèrent qu'il a une utilité potentielle tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

859175-73-8: Les acides boroniques sont une classe de composés organiques caractérisés par la présence d'un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un substituant organique. Le composé spécifique que vous avez mentionné, portant le nom "Acide boronique, [3-[[(6-méthoxy-2-naphtalényle)carbonyl]amino]phényl]-" et le numéro CAS 859175-73-8, présente une structure complexe qui comprend un moiety de naphtalène, ce qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son potentiel d'interactions d'empilement π-π. Le groupe méthoxy améliore sa solubilité et sa réactivité, tandis que la fonctionnalité de l'acide boronique permet la formation de liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Ce composé peut présenter des activités biologiques uniques en raison de ses caractéristiques structurelles, et sa réactivité peut être exploitée dans les réactions de couplage de Suzuki, une méthode courante pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, les caractéristiques de cet acide boronique suggèrent qu'il a une utilité potentielle tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

CAS 859175-73-8

Acide boronique, [3-[[(6-méthoxy-2-naphtalényle)carbonyl]amino]phényl]-

Boronic acid, [3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)carbonyl]amino]phenyl]-

Ref: IN-DAN-PC-0BVUP0