CAS 859932-64-2
:Benzèneacétaldéhyde, 4-chloro-α-oxo-, hydrate (1:1)
Description :
Le benzaldéhyde, 4-chloro-α-oxo-, hydrate (1:1) est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un cycle benzénique, un groupe fonctionnel aldéhyde et un substituant chloro. La présence du groupe α-oxo indique qu'il possède une fonctionnalité carbonyle adjacente au cycle benzénique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions. En tant qu'hydrate, il contient des molécules d'eau dans sa structure cristalline, ce qui peut affecter sa solubilité et sa stabilité. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des aldéhydes et des composés chlorés, telles qu'une réactivité potentielle dans les réactions d'addition nucléophile et une possible activité biologique en raison de la présence du groupe chloro. Ses applications pourraient s'étendre à divers domaines, y compris la synthèse organique et la pharmacie, bien que les utilisations spécifiques dépendent de recherches supplémentaires sur ses propriétés et son comportement dans différents environnements. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés chlorés peuvent présenter des risques pour la santé.
Formule :C8H5ClO2H2O
Synonymes :- Glyoxal,(p-chlorophenyl)-, hydrate (3CI)
- 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate
- Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)
- 2-(4-CHLOROPHENYL)-2-OXOACETALDEHYDE-HYDRATE 1G
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Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)
CAS :Formule :C8H7ClO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.59244-Chlorophenylglyoxal hydrate
CAS :4-Chlorophenylglyoxal hydrateDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.59g/mol4-Chlorophenylglyoxal hydrate
CAS :4-Chlorophenylglyoxal hydrate is an antibacterial agent that is synthesized from glyoxal and chloroform. It has a nitro group, which confers antibacterial activity to the compound. 4-Chlorophenylglyoxal hydrate can be reused for up to five cycles without significant loss of its antibacterial activity. This compound has been shown to have high yields with methoxy groups and amines. Synthesis of this compound starts with the reaction of glyoxal and chloroform in an approximate 1:1 ratio. The reaction is carried out at a temperature between 40-60 degrees Celsius for approximately two hours, after which it is cooled to room temperature and filtered. The product is then purified by recrystallization.
Formule :C8H7ClO3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :186.59 g/mol




