1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethyl ethyl ester, identified by CAS number 860024-94-8, is a chemical compound that features an indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The chloroethyl substituent at the 5-position of the indole ring may impart unique reactivity and pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The dihydro form indicates that the compound has undergone partial hydrogenation, affecting its stability and reactivity. Overall, this compound may exhibit various biological activities, including potential applications in drug development, but specific properties such as solubility, melting point, and biological activity would require empirical investigation for detailed characterization.

1H-Indole-1-carboxylic acid, 5-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-, 1,1-diMethylethyl ester

L'acide 1H-indole-1-carboxylique, 5-(2-chloroéthyle)-2,3-dihydro-, ester éthylique 1,1-diméthyle, identifié par le numéro CAS 860024-94-8, est un composé chimique qui présente une structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé est caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui est estérifié avec un groupe tert-butyle, contribuant à sa lipophilie et à son activité biologique potentielle. Le substituant chloroéthyle en position 5 de l'anneau indole peut conférer une réactivité et des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La forme dihydro indique que le composé a subi une hydrogénation partielle, affectant sa stabilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter diverses activités biologiques, y compris des applications potentielles dans le développement de médicaments, mais des propriétés spécifiques telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique nécessiteraient une enquête empirique pour une caractérisation détaillée.

860024-94-8: L'acide 1H-indole-1-carboxylique, 5-(2-chloroéthyle)-2,3-dihydro-, ester éthylique 1,1-diméthyle, identifié par le numéro CAS 860024-94-8, est un composé chimique qui présente une structure indole, qui est un composé bicyclique constitué d'un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. Ce composé est caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui est estérifié avec un groupe tert-butyle, contribuant à sa lipophilie et à son activité biologique potentielle. Le substituant chloroéthyle en position 5 de l'anneau indole peut conférer une réactivité et des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. La forme dihydro indique que le composé a subi une hydrogénation partielle, affectant sa stabilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter diverses activités biologiques, y compris des applications potentielles dans le développement de médicaments, mais des propriétés spécifiques telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique nécessiteraient une enquête empirique pour une caractérisation détaillée.

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

CAS 860024-94-8

Acide 1H-indole-1-carboxylique, 5-(2-chloroéthyl)-2,3-dihydro-, ester 1,1-diméthyléthyle

tert-Butyl 5-(2-chloroethyl)indoline-1-carboxylate

Ref: IN-DA004Q2L

5-(2-Chloroethyl)indoline, N-BOC protected

Ref: 54-OR305253