CAS 86060-90-4
:1-(9H-Fluorène-9-ylméthyl) 2-(pentafluorophényle) (2S)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
Description :
1-(9H-Fluorène-9-ylméthyl) 2-(pentafluorophényle) (2S)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate, avec le numéro CAS 86060-90-4, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de pyrrolidine et plusieurs groupes fonctionnels. La présence du groupe fluorenylméthyle contribue à ses propriétés aromatiques, tandis que la partie pentafluorophényle améliore ses caractéristiques d'attraction électronique, influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. Ce composé est susceptible de présenter une lipophilie significative en raison des grands systèmes aromatiques, ce qui peut affecter son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, la présence de deux groupes carboxylate suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène et des interactions ioniques, qui peuvent jouer un rôle dans sa solubilité dans des solvants polaires. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles rend ce composé intéressant dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, où il pourrait être exploré pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments ou comme élément de construction pour des molécules plus complexes.
Formule :C26H18F5NO4
InChI :InChI=1/C26H18F5NO4/c27-19-20(28)22(30)24(23(31)21(19)29)36-25(33)18-10-5-11-32(18)26(34)35-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2/t18-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=CQBLOHXKGUNWRV-SFHVURJKSA-N
SMILES :C(OC(=O)N1[C@H](C(OC2=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C2F)=O)CCC1)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4
Synonymes :- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) ester, (2S)-
- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (2S)-
- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (S)-
- 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) (2S)-1,2-pyrrolidinedicarboxylate
- 1-(9H-Fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
- Fmoc-Pro-OPfp
- N-(Fluorenylmethoxycarbonyl)proline pentafluorophenyl ester
- N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline pentafluorophenyl ester
- N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-proline pentafluorophenyl ester
- FMOC-PRO-OPFP USP/EP/BP
- N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl
- N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentaflu
- Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester≥ 99% (HPLC)
- Fmoc-Pro-OP
- FMOC-PRO-OPFP 5 G
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Pro-OPfp
- (S)-Fmoc-pyrrolidine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester
- N-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL*ESTER
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl ester,97%
- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 2-(pentafluorophenyl) ester, (2S)-
- 86060-90-4
- N-ALPHA-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER
- NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-L-proline pentafluorophenyl ester
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-PROLINE PENTAFLUORPHENYL ESTER
- 1-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
- Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline pentafluorophenyl ester
- N-ALPHA-FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER 98%
- FMOC-L-PROLINE PENTAFLUOROPHENYL ESTER
- FMOC-L-PRO-OPFP
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Fmoc-Pro-OPfp
CAS :<p>Bachem ID: 4011852.</p>Formule :C26H18F5NO4Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :503.43Fmoc-Pro-OPfp
CAS :Formule :C26H18F5NO4Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :White to off-white or pale yellow powderMasse moléculaire :503.42Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester
CAS :<p>Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester is an estrogen analog that binds to the estrogen receptor α. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. In addition, Fmoc-L-proline pentafluorophenyl ester inhibits the formation of new cancer cells by inducing cell death and inhibiting proliferation. This drug also has anti-inflammatory properties and is able to bind with calmodulin, which may be related to its ability to inhibit breast cancer cell growth.</p>Formule :C26H18F5NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :503.42 g/mol





