Fmoc-Gln-OPfp, or N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine-phenylphosphonic acid, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and bioconjugation. It features a protective Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group that allows for selective deprotection during the synthesis of peptides, facilitating the incorporation of L-glutamine into peptide chains. The presence of the OPfp (phenylphosphonic acid) moiety enhances its utility in various chemical reactions, particularly in the formation of phosphonate esters. This compound is typically characterized by its stability under standard laboratory conditions, although it may be sensitive to strong acids or bases that can lead to hydrolysis or degradation. Fmoc-Gln-OPfp is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dichloromethane, making it suitable for use in organic synthesis. Its applications extend to the development of pharmaceuticals and biologically active compounds, where precise control over peptide sequences is essential. Overall, Fmoc-Gln-OPfp is a valuable reagent in the field of organic and medicinal chemistry.

Fmoc-Gln-OPfp

Fmoc-Gln-OPfp, ou N-(9-fluorénylméthoxycarbonyle)-L-glutamine-acide phénylphosphonique, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la bioconjugaison. Il présente un groupe protecteur Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) qui permet une déprotection sélective lors de la synthèse des peptides, facilitant l'incorporation de L-glutamine dans les chaînes peptidiques. La présence du groupe OPfp (acide phénylphosphonique) améliore son utilité dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation d'esters de phosphonate. Ce composé est généralement caractérisé par sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard, bien qu'il puisse être sensible à des acides ou des bases forts pouvant entraîner une hydrolyse ou une dégradation. Fmoc-Gln-OPfp est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le dichlorométhane, ce qui le rend adapté à une utilisation en synthèse organique. Ses applications s'étendent au développement de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs, où un contrôle précis des séquences peptidiques est essentiel. Dans l'ensemble, Fmoc-Gln-OPfp est un réactif précieux dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

86061-00-9: Fmoc-Gln-OPfp, ou N-(9-fluorénylméthoxycarbonyle)-L-glutamine-acide phénylphosphonique, est un composé chimique couramment utilisé dans la synthèse peptidique et la bioconjugaison. Il présente un groupe protecteur Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) qui permet une déprotection sélective lors de la synthèse des peptides, facilitant l'incorporation de L-glutamine dans les chaînes peptidiques. La présence du groupe OPfp (acide phénylphosphonique) améliore son utilité dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la formation d'esters de phosphonate. Ce composé est généralement caractérisé par sa stabilité dans des conditions de laboratoire standard, bien qu'il puisse être sensible à des acides ou des bases forts pouvant entraîner une hydrolyse ou une dégradation. Fmoc-Gln-OPfp est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le dichlorométhane, ce qui le rend adapté à une utilisation en synthèse organique. Ses applications s'étendent au développement de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs, où un contrôle précis des séquences peptidiques est essentiel. Dans l'ensemble, Fmoc-Gln-OPfp est un réactif précieux dans le domaine de la chimie organique et médicinale.

CAS 86061-00-9

Fmoc-Gln-OPfp

Fmoc-Gln-OPfp

Ref: IN-DA00GSP3