2-(Trifluoromethyl)thiophene is an organofluorine compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The trifluoromethyl group (-CF3) is attached to the second carbon of the thiophene ring, significantly influencing its chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It exhibits high thermal stability and is relatively non-polar due to the presence of the electronegative fluorine atoms, which can enhance its reactivity in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions. The trifluoromethyl group also imparts unique electronic properties, making it useful in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 2-(Trifluoromethyl)thiophene can participate in various reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Its applications extend to materials science, where it may be used in the development of functionalized polymers and other advanced materials.

2-(Trifluoromethyl)thiophene

2-(Trifluorométhyl)thiophène est un composé organofluoré caractérisé par la présence d'un anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Le groupe trifluorométhyle (-CF3) est attaché au deuxième carbone de l'anneau de thiophène, influençant de manière significative ses propriétés chimiques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il présente une haute stabilité thermique et est relativement non polaire en raison de la présence des atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent augmenter sa réactivité dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions électrophiles. Le groupe trifluorométhyle confère également des propriétés électroniques uniques, ce qui le rend utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 2-(Trifluorométhyl)thiophène peut participer à diverses réactions, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Ses applications s'étendent à la science des matériaux, où il peut être utilisé dans le développement de polymères fonctionnalisés et d'autres matériaux avancés.

86093-76-7: 2-(Trifluorométhyl)thiophène est un composé organofluoré caractérisé par la présence d'un anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Le groupe trifluorométhyle (-CF3) est attaché au deuxième carbone de l'anneau de thiophène, influençant de manière significative ses propriétés chimiques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il présente une haute stabilité thermique et est relativement non polaire en raison de la présence des atomes de fluor électronégatifs, qui peuvent augmenter sa réactivité dans diverses réactions chimiques, telles que les substitutions électrophiles. Le groupe trifluorométhyle confère également des propriétés électroniques uniques, ce qui le rend utile dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 2-(Trifluorométhyl)thiophène peut participer à diverses réactions, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage croisé, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. Ses applications s'étendent à la science des matériaux, où il peut être utilisé dans le développement de polymères fonctionnalisés et d'autres matériaux avancés.

CAS 86093-76-7

2-(Trifluorométhyl)thiophène

2-(Trifluoromethyl)thiophene

Ref: 54-PC4594

2-(Trifluoromethyl)thiophene

Ref: 10-F019470