Gefitinib Impurity 35, with the CAS number 861453-12-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the synthesis of gefitinib, a targeted therapy used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are typically characterized by their potential to affect the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the manufacturing process and may influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the active pharmaceutical ingredient. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical development to ensure compliance with regulatory standards and to maintain the quality of the final product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor impurities in drug formulations. Understanding the properties and behavior of impurities like Gefitinib Impurity 35 is essential for ensuring the safety and effectiveness of gefitinib as a therapeutic agent.

Gefitinib Impurity 35

Impureté 35 de Gefitinib, avec le numéro CAS 861453-12-5, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée à la synthèse du gefitinib, une thérapie ciblée utilisée principalement dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité puissent varier, les impuretés comme celle-ci sont généralement caractérisées par leur potentiel à affecter l'efficacité et la sécurité du médicament principal. Les impuretés peuvent survenir lors du processus de fabrication et peuvent influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'ingrédient pharmaceutique actif. L'identification et la quantification de telles impuretés sont cruciales dans le développement pharmaceutique pour garantir le respect des normes réglementaires et maintenir la qualité du produit final. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour caractériser et surveiller les impuretés dans les formulations médicamenteuses. Comprendre les propriétés et le comportement des impuretés comme Impureté 35 de Gefitinib est essentiel pour garantir la sécurité et l'efficacité du gefitinib en tant qu'agent thérapeutique.

861453-12-5: Impureté 35 de Gefitinib, avec le numéro CAS 861453-12-5, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée à la synthèse du gefitinib, une thérapie ciblée utilisée principalement dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Bien que des caractéristiques spécifiques telles que le poids moléculaire, la structure et la solubilité puissent varier, les impuretés comme celle-ci sont généralement caractérisées par leur potentiel à affecter l'efficacité et la sécurité du médicament principal. Les impuretés peuvent survenir lors du processus de fabrication et peuvent influencer la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de l'ingrédient pharmaceutique actif. L'identification et la quantification de telles impuretés sont cruciales dans le développement pharmaceutique pour garantir le respect des normes réglementaires et maintenir la qualité du produit final. Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse sont couramment utilisées pour caractériser et surveiller les impuretés dans les formulations médicamenteuses. Comprendre les propriétés et le comportement des impuretés comme Impureté 35 de Gefitinib est essentiel pour garantir la sécurité et l'efficacité du gefitinib en tant qu'agent thérapeutique.

CAS 861453-12-5

Impureté 35 de Gefitinib

Gefitinib Impurity 45

Ref: 4Z-G-2366