CAS 86273-18-9

Lénampicilline

Description :

Lénampicilline est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la classe des pénicillines, principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, ce qui le rend efficace contre une gamme de bactéries gram-positives et certaines gram-négatives. Lénampicilline est souvent utilisé dans le traitement de diverses infections, y compris les infections des voies respiratoires, les infections cutanées et les infections des voies urinaires. Sa structure chimique comprend un anneau bêta-lactame, qui est essentiel pour son activité antimicrobienne. La substance est généralement administrée sous forme de sel pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité. Lénampicilline est généralement bien toléré, mais comme d'autres antibiotiques, il peut provoquer des effets secondaires tels que des réactions allergiques ou des troubles gastro-intestinaux. Il est important d'utiliser cet antibiotique de manière judicieuse pour prévenir le développement de la résistance aux antibiotiques. Comme pour tous les médicaments, son utilisation doit être guidée par un professionnel de santé, en tenant compte de facteurs tels que l'infection spécifique à traiter et les antécédents médicaux du patient.

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₇S

InChI : InChI=1S/C21H23N3O7S/c1-10-12(31-20(28)30-10)9-29-19(27)15-21(2,3)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,13-15,18H,9,22H2,1-3H3,(H,23,25)/t13-,14-,15+,18-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=ZKUKMWMSYCIYRD-ZXFNITATSA-N

SMILES : C(OCC=1OC(=O)OC1C)(=O)[C@@H]2N3[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C4=CC=CC=C4)=O)C3=O)(SC2(C)C)[H]

Synonymes :

• (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 1,3-Dioxole, 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid deriv.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, (2S,5R,6R)-
• 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl ester, (2S,5R,6R)-
• 6-[D(-)-a-Aminophenylacetamido]penicillanic Acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl Ester
• 86273-18-9
• Antibiotic KBT 1585
• Takacillin
• Varacillin
• [2S-[2a,5a,6b(S*)]]-6-[(Aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid (5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl Ester

Lenampicillin

CAS : 86273-18-9

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₇S

Masse moléculaire : 461.4882

Ref: IN-DA00GRO6

Lenampicillin

CAS : 86273-18-9

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₇S

Masse moléculaire : 461.49

Ref: 7W-GP8075

Lenampicillin

CAS : 86273-18-9

Lenampicillin is a semi-synthetic antibiotic, which is derived from ampicillin, a widely used beta-lactam antibiotic. It originates from the penicillin group of compounds, which are produced by the Penicillium fungi. This group of antibiotics is characterized by their bactericidal properties, which function through the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Specifically, Lenampicillin targets and binds to penicillin-binding proteins present in susceptible bacteria. This action inhibits the transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, weakening the cell wall and eventually causing cell lysis and death.

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₇S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 461.5 g/mol

Ref: 3D-LDA27318

Lenampicillin

CAS : 86273-18-9

Lenampicillin is a Beta-lactam antibacterial agent.

Formule : C₂₁H₂₃N₃O₇S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 461.49

Ref: TM-T25659