CAS 86288-11-1

3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tétraène-1-aminium, 7-[(hexadécyloxy)méthyl]-4-hydroxy-N,N,N-triméthyl-9-oxo-, sel interne, 4-oxyde, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)-

Description :

3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tétraène-1-aminium, 7-[(hexadécyloxy)méthyl]-4-hydroxy-N,N,N-triméthyl-9-oxo-, sel interne, 4-oxyde, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)- est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, y compris plusieurs groupes fonctionnels tels que les groupes aminiques, hydroxyles et phosphates. Ce composé est remarquable pour sa nature amphiphile, qui découle de la présence d'une longue chaîne hydrophobe d'hexadécyle et de groupes ioniques hydrophiles, ce qui le rend adapté aux applications dans les tensioactifs et les émulsifiants. La présence de plusieurs doubles liaisons dans sa structure contribue à sa réactivité et à son utilisation potentielle dans des applications photochimiques. De plus, la formation de sel interne indique une interaction ionique stable au sein de la molécule, améliorant sa solubilité dans les solvants polaires. Sa stéréochimie, désignée par la configuration spécifique à diverses positions, suggère une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et biochimique. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et les propriétés fonctionnelles en chimie organique.

Formule : C₄₄H₈₂NO₇P

InChI : InChI=1S/C44H82NO7P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-23-24-25-27-29-31-33-35-37-44(46)52-43(42-51-53(47,48)50-40-38-45(3,4)5)41-49-39-36-34-32-30-28-26-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h14,16,20,22,24-25,29,31,43H,6-13,15,17-19,21,23,26-28,30,32-42H2,1-5H3/b16-14-,22-20-,25-24-,31-29-/t43-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=DUUSFCFZBREELS-WWBBCYQPSA-N

SMILES : [C@H](OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)(COP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])COCCCCCCCCCCCCCCCC

Synonymes :

• (13Z,16Z,19Z,22Z)-7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-3,5,8-trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium 4-oxide
• (2R)-3-(hexadecyloxy)-2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inner salt, 4-oxide, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)-
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inner salt, 4-oxide, [R-(all-Z)]-
• 1-O-Hexadecyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

C16-20:4 PC

CAS : 86288-11-1

Phosphatidylcholine (PC) is a phospholipid that is an important component of biological membranes. It is composed of choline and fatty acids, the most common being C16-20:4. PC is synthesized by the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). The synthesis of PC requires acetylation, which can be performed by a number of different enzymes. PC has been shown to have anti-apoptotic effects and has been found to inhibit platelet activation in vivo. PC also activates macrophage-like cells, which may be due to its oxidation products.

Formule : C₄₄H₈₂NO₇P

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 768.1 g/mol

Ref: 3D-LDA28811

1-O-hexadecyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC

CAS : 86288-11-1

1-O-Hexadecyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC undergoes acylation through the action of CoA-independent transacylase, transforming lyso-PAF C-16 into this compound. It serves as the predominant precursor in the biosynthesis of PAF C-16 via the remodeling pathway.

Formule : C₄₄H₈₃NO₇P

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 769.121

Ref: TM-T84611