CAS 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one

Description :

10-Hydroxycanthin-6-one est un composé organique appartenant à la classe des alcaloïdes canthin, connus pour leurs diverses activités biologiques. Ce composé présente une structure de cycle fusionné caractéristique de la famille canthin, avec un groupe hydroxyle en position 10 et une cétone en position 6. Il est généralement caractérisé par sa formule moléculaire, qui reflète sa structure complexe, et il présente des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques. Le composé a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses effets pharmacologiques potentiels, y compris des activités antimicrobiennes, anticancéreuses et anti-inflammatoires. Ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à sa réactivité et à son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux alcaloïdes, l'étude de 10-Hydroxycanthin-6-one peut fournir des informations sur le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Cependant, des études détaillées sur son mécanisme d'action et son profil de sécurité sont essentielles pour comprendre son plein potentiel dans les applications médicinales.

Formule : C₁₄H₈N₂O₂

InChI : InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-3-12-10(7-8)9-5-6-15-11-2-4-13(18)16(12)14(9)11/h1-7,17H

Code InChI : InChIKey=FZLISVGXWLVEPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1N2C=3C(C=4C2=CC=C(O)C4)=CC=NC3C=C1

Synonymes :

• Aervine
• Ervine
• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 10-hydroxy-
• 10-Hydroxycanthin-6-one
• 10-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS : 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one shows antimicrobial, antimalarial, and potential plant-derived anticancer properties.

Formule : C₁₄H₈N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 236.23

Ref: TM-TN2567

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS : 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one is a natural alkaloid compound, which is derived from several plant sources, particularly those belonging to the Simaroubaceae family. It exerts its effects primarily through the inhibition of topoisomerase I and II, enzymes critical for DNA replication and transcription processes. This mode of action interrupts the DNA replication cycle, leading to potential antiproliferative and anticancer effects.

Formule : C₁₄H₈N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 236.22 g/mol

Ref: 3D-LDA29341