CAS 86303-23-3
:désoxy-BIGCHAP
Description :
désoxy-BIGCHAP, avec le numéro CAS 86303-23-3, est un composé synthétique principalement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude des protéines de membrane. C'est un dérivé du célèbre détergent BIGCHAP, qui est utilisé pour solubiliser les protéines de membrane tout en maintenant leur intégrité fonctionnelle. désoxy-BIGCHAP se caractérise par sa capacité à former des micelles, ce qui aide à stabiliser les protéines en solution et facilite leur purification et analyse. Le composé est non ionique, ce qui minimise l'interférence avec les interactions protéiques, le rendant adapté à diverses applications en biologie structurale et biochimie. Son équilibre hydrophobe et hydrophile lui permet d'interagir efficacement avec les bicouches lipidiques, aidant à l'extraction des protéines de membrane des environnements cellulaires. De plus, désoxy-BIGCHAP est souvent privilégié pour sa toxicité plus faible par rapport à d'autres détergents, ce qui en fait un outil précieux dans les laboratoires. Dans l'ensemble, ses propriétés uniques contribuent de manière significative aux avancées dans la compréhension de la structure et de la fonction des protéines de membrane.
Formule :C42H75N3O15
InChI :InChI=1S/C42H75N3O15/c1-22(26-9-10-27-25-8-7-23-18-24(48)12-13-41(23,2)28(25)19-31(51)42(26,27)3)6-11-32(52)45(16-4-14-43-39(59)37(57)35(55)33(53)29(49)20-46)17-5-15-44-40(60)38(58)36(56)34(54)30(50)21-47/h22-31,33-38,46-51,53-58H,4-21H2,1-3H3,(H,43,59)(H,44,60)/t22-,23-,24-,25+,26-,27+,28+,29-,30-,31+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,41+,42-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=OJSUWTDDXLCUFR-HGZMBBKESA-N
SMILES :C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@H](O)CC4)[H])(C[C@@H]1O)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(N(CCCNC([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)=O)CCCNC([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)=O)=O)C)[H])[H]
Synonymes :- (2R,3S,4R,5R)-N-[3-[[(4R)-4-[(3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14R,17S)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]-[3-[[(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoyl]amino]propyl]amino]propyl]-2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexanamide
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Gluconamide, N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis-
- Cholane, <span class="text-smallcaps">D</span>-gluconamide deriv.
- N,N′-Bis(3-<span class="text-smallcaps">D</span>-gluconamidopropyl)deoxycholamide
- N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis[<span class="text-smallcaps">D</span>-gluconamide]
- deoxy-BIGCHAP
- Cholane, D-gluconamide deriv.
- N,N′-Bis(3-D-gluconamidopropyl)deoxycholamide
- N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis[D-gluconamide]
- D-Gluconamide, N,N′-[[[(3α,5β,12α)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis-
Trier par
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7 produits concernés.
D-Gluconamide,N,N'-[[[(3a,5b,12a)-3,12-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]imino]di-3,1-propanediyl]bis-
CAS :Formule :C42H75N3O15Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :862.0560Deoxy-bigchap
CAS :Deoxy-bigchapFormule :C42H75N3O15Degré de pureté :90%Couleur et forme : white solidMasse moléculaire :862.06g/molDeoxy-Bigchap
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications A nonionic detergent with properties comparable to CHAPS and CHAPSO but with reduced electrostatic interactions. Suited for ion exchange chromatography.<br>References Hjelmeland, L.M., et al.: Anal. Biochem., 130, 485 (1983), Buhler, H., et al.: Biochim. et Biophys. Acta., 1075, 206 (1991)<br></p>Formule :C42H75N3O15Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :862.06Deoxy-bigCHAP
CAS :<p>Deoxy-bigCHAP is an inhibitor of polyclonal antibodies that are used in immunoassays that measure the concentration of proteins. It is a competitive inhibitor of ester linkages and has been shown to inhibit the growth of Pseudomonas aeruginosa, which is associated with severe respiratory infections. Deoxy-bigCHAP has also been shown to affect biochemical properties such as carbon source utilization and enzyme activity. It is a non-toxic, reversible inhibitor that can be easily removed by enzymatic hydrolysis or chemical cleavage with strong acids or base. The type strain for this compound is S. tuberosum, while the plant species from which it was isolated is Solanum tuberosum (potato).</p>Formule :C42H75N3O15Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :862.06 g/mol





