CAS 86347-14-0

Médétomidine

Description :

Médétomidine est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2 principalement utilisé en médecine vétérinaire comme sédatif et analgésique. Il se caractérise par sa capacité à induire la sédation, la relaxation musculaire et l'analgésie, ce qui le rend particulièrement utile lors de procédures nécessitant une anesthésie chez les animaux. Médétomidine agit en se liant aux récepteurs adrénergiques alpha-2 dans le système nerveux central, entraînant une diminution de la libération de noradrénaline et résultant en sédation et soulagement de la douleur. La substance est généralement administrée par injection et a un début d'action rapide. Sa pharmacocinétique comprend une demi-vie relativement courte, nécessitant une surveillance attentive et un usage potentiel d'agents de réversion, tels que l'atipamézole, pour contrer ses effets si nécessaire. Médétomidine est également connu pour ses effets cardiovasculaires, qui peuvent inclure bradycardie et hypotension, nécessitant une prudence chez les animaux ayant des problèmes de santé préexistants. Dans l'ensemble, Médétomidine est un outil précieux en anesthésie vétérinaire, fournissant une sédation et une analgésie efficaces tout en nécessitant une gestion attentive pour atténuer les effets secondaires potentiels.

Formule : C₁₃H₁₆N₂

InChI : InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)

Code InChI : InChIKey=CUHVIMMYOGQXCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(C1=C(C)C(C)=CC=C1)C2=CN=CN2

Synonymes :

• ( -)-4-(alpha,2,3-Trimethylbenzyl)imidazole
• (RS)-4-(alpha,2,3-Trimethylbenzyl)imidazol
• 1H-Imidazole, 4-(1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl)-
• 1H-Imidazole, 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-
• 5-[1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
• Medetomidina
• Medetomidina [Spanish]
• Medetomidinum
• Medetomidinum [Latin]
• Selektope
• Slectope
• Unii-Mr15E85Mqm
• dl-Medetomidine

Medetomidine

CAS : 86347-14-0

Formule : C₁₃H₁₆N₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 200.2795

Ref: IN-DA00GRO4

Medetomidine

CAS : 86347-14-0

Medetomidine

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 200.28g/mol

Ref: 54-BUP20911

Medetomidine

CAS : 86347-14-0

Medetomidine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 200.28g/mol

Ref: 54-OR1032000

Medetomidine-d5 (d5-Major)

Produit contrôlé

CAS : 86347-14-0

Applications Medetomidine-d5 (d5-Major) is an intermediate in the synthesis of Dexmedetomidine-d4 L-Tartrate (d4-Major) (D299006). Dexmedetomidine-d4 L-Tartrate is the labeled salt analogue of Dexmedetomidine (D299000), an α2-Adrenergic agonist; (+)-isomer of Medetomidine; sedative; analgesic.
References Rajala, R., et al.: Eur. J. Pharm. Sci., 1, 219 (1994); Jalonen, J., et al.: Anesthesiology, 86, 331 (1997); Talke, P., et al.: Anesth. Analg., 85, 1136 (1997); Bhana, N., et al.: Drugs, 59, 263 (2000)

Formule : C₁₃D₅H₁₁N₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 205.31

Ref: TR-M203257

Medetomidine

CAS : 86347-14-0

Medetomidine (MPV785 free base) is a selective α2-adrenoceptor agonist, with sedative and analgesic and vasoconstrictive hypoxic , in small animal anesthesia.

Formule : C₁₃H₁₆N₂

Degré de pureté : 99.88%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 200.28

Ref: TM-T21492

Medetomidine

CAS : 86347-14-0

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 200.29

Ref: 10-F787560

Medetomidine-d4

Produit contrôlé

CAS : 86347-14-0

Formule : C₁₃D₄H₁₂N₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 204.304

Ref: TR-M203256

Medetomidine

Produit contrôlé

CAS : 86347-14-0

Medetomidine is an experimental drug that belongs to the group of solubility data. It is a highly selective α-2 adrenergic agonist that has been used in experimental studies to study the central and peripheral effects of the drug. Medetomidine has been shown to induce natriuretic peptide levels and intracellular calcium levels in anesthetized animals. This drug also affects locomotor activity and enzyme activities, which may be due to its ability to increase corticosterone levels. The dexmedetomidine-medetomidine combination was found to produce sedation with minimal cardiovascular effects. The model system used for this study consisted of sedated rats receiving a single intravenous injection of medetomidine or dexmedetomidine alone or in combination with medetomidine. Medetomidine is soluble in water and methanol, but insoluble in ethanol and ether.

Formule : C₁₃H₁₆N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 200.28 g/mol

Ref: 3D-FM45840