CAS 864071-82-9

Pyridinium, 1-b-D-glucopyranuronosyl-3-[(2S)-1-nitroso-2-pyrrolidinyl]-, sel interne

Description :

Le pyridinium, 1-b-D-glucopyranuronosyl-3-[(2S)-1-nitroso-2-pyrrolidinyl]-, sel intérieur, identifié par le numéro CAS 864071-82-9, est un composé organique complexe caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un groupe pyridinium, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de sels. La présence d'un groupe glucopyranuronosyl indique qu'il est dérivé du glucose, suggérant une activité biologique potentielle et une solubilité dans des environnements aqueux. Le groupe nitroso attaché à un cycle de pyrrolidine introduit une réactivité, en particulier dans les réactions redox, et peut influencer les propriétés pharmacologiques du composé. En tant que sel intérieur, il présente probablement une stabilité dans certaines conditions, ce qui le rend adapté à diverses applications en chimie médicinale ou comme sonde biochimique. Les interactions spécifiques du composé, sa solubilité et sa réactivité dépendraient de sa conformation moléculaire et de la présence de groupes fonctionnels, qui pourraient faciliter les liaisons hydrogène et d'autres interactions intermoléculaires. Dans l'ensemble, ce composé représente une intersection fascinante entre la chimie des glucides et les hétérocycles contenant de l'azote, avec des implications potentielles dans la conception et le développement de médicaments.

Formule : C₁₅H₁₉N₃O₇

Synonymes :

• N'-NitrosonornicotineN-glucuronide

N''-Nitrosonornicotine-N-b-D-glucuronide

CAS : 864071-82-9

Ref: 7W-GC2771

N'-Nitrosonornicotine-N-b-D-glucuronide - Mixture Of Diastereomers

CAS : 864071-82-9

N'-Nitrosonornicotine-N-b-D-glucuronide is a complex carbohydrate that has been modified with fluorination. It is synthesized from N'-nitrosonornicotine, which is a natural product found in tobacco. This synthetic molecule can be used to modify glycosylations and methylations as well as other modifications. The carbonyl group at the C3 position of the glucuronic acid moiety has been modified with an N-nitrosamine functional group. This modification makes it possible for this molecule to be used as a substrate for glycosylation reactions, such as the addition of oligosaccharides or monosaccharides to the sugar moiety. This synthesis is custom and can be ordered in high purity.

Formule : C₁₅H₁₉N₃O₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 353.33 g/mol

Ref: 3D-MN07305