Quinazoline, 4-chloro-6-fluoro-2-(methylthio)- is a heterocyclic organic compound characterized by its quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a fluorine atom at the 6-position contributes to its unique chemical properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. The methylthio group at the 2-position introduces a sulfur atom, which can enhance the compound's lipophilicity and may affect its interaction with biological targets. This compound is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in pharmaceuticals, as modifications to the quinazoline structure can lead to compounds with various biological activities, including anti-cancer and anti-inflammatory properties. Its molecular structure suggests that it may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or electrophilic aromatic substitutions, depending on the conditions. As with many heterocycles, the stability and reactivity of this compound can be influenced by the electronic effects of the substituents on the ring system.

Quinazoline,4-chloro-6-fluoro-2-(methylthio)-

La quinazoline, 4-chloro-6-fluoro-2-(méthylthio)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de base de quinazoline, qui consiste en un anneau fusionné de benzène et de pyrimidine. La présence d'un atome de chlore en position 4 et d'un atome de fluor en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques, influençant potentiellement sa réactivité et son activité biologique. Le groupe méthylthio en position 2 introduit un atome de soufre, qui peut augmenter la lipophilie du composé et peut affecter son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, car des modifications de la structure de la quinazoline peuvent conduire à des composés ayant diverses activités biologiques, y compris des propriétés anticancéreuses et anti-inflammatoires. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des substitutions aromatiques électrophiles, selon les conditions. Comme beaucoup d'hétérocycles, la stabilité et la réactivité de ce composé peuvent être influencées par les effets électroniques des substituants sur le système d'anneaux.

864293-08-3: La quinazoline, 4-chloro-6-fluoro-2-(méthylthio)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de base de quinazoline, qui consiste en un anneau fusionné de benzène et de pyrimidine. La présence d'un atome de chlore en position 4 et d'un atome de fluor en position 6 contribue à ses propriétés chimiques uniques, influençant potentiellement sa réactivité et son activité biologique. Le groupe méthylthio en position 2 introduit un atome de soufre, qui peut augmenter la lipophilie du composé et peut affecter son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, car des modifications de la structure de la quinazoline peuvent conduire à des composés ayant diverses activités biologiques, y compris des propriétés anticancéreuses et anti-inflammatoires. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des substitutions aromatiques électrophiles, selon les conditions. Comme beaucoup d'hétérocycles, la stabilité et la réactivité de ce composé peuvent être influencées par les effets électroniques des substituants sur le système d'anneaux.

CAS 864293-08-3

Quinazoline, 4-chloro-6-fluoro-2-(méthylthio)-

4-Chloro-6-fluoro-2-(methylthio)quinazoline

Ref: IN-DA00IE2B