CAS 86443-51-8
:2-chloro-N-éthylpyrimidin-4-amine
Description :
2-chloro-N-éthylpyrimidin-4-amine est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence d'un groupe chloro à la position 2 et d'un substituant amine éthylique à la position 4 contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires. Il est souvent utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique en raison de son activité biologique potentielle, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale. Le substituant chloro peut participer à des réactions de substitution nucléophile, tandis que le groupe amine peut s'engager dans des liaisons hydrogène, influençant son interaction avec des cibles biologiques. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour des informations sur la manipulation et la toxicité, car les composés contenant des groupes halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 2-chloro-N-éthylpyrimidin-4-amine sert d'intermédiaire précieux dans la synthèse de diverses molécules bioactives.
Formule :C6H8ClN3
InChI :InChI=1/C6H8ClN3/c1-2-8-5-3-4-9-6(7)10-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9,10)
SMILES :CCN=c1ccnc(Cl)[nH]1
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4 produits concernés.
2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine
CAS :Formule :C6H8ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.60082-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine
CAS :2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :157.60g/mol(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
CAS :Formule :C6H8ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.62-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine
CAS :<p>2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine is a class I inhibitor of the cytochrome P450 that has been shown to inhibit the kinase activity of a number of protein tyrosine phosphatases. The inhibition of these enzymes results in an increase in cellular activities such as transcription and translation. 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine has also been shown to have cytotoxic effects on cultured cells and is able to bind to hydrophobic regions on proteins, which may account for its ability to induce apoptosis.</p>Formule :C6H8ClN3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :157.6 g/mol



