CAS 864445-39-6
:2-(2-Méthylphényl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)éthanone
Description :
2-(2-Méthylphényl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)éthanone, identifié par son numéro CAS 864445-39-6, est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La structure comprend un groupe 2-méthylphényle et un moiety d'indole substitué par un pentyle, indiquant un degré de complexité et un potentiel d'activité biologique. Typiquement, de tels composés peuvent présenter des propriétés pertinentes pour la pharmacologie, y compris des interactions avec des récepteurs biologiques ou des enzymes. La présence de la structure indolique suggère souvent des effets psychoactifs potentiels, car de nombreux dérivés de l'indole sont connus pour leurs rôles dans la neurotransmission. De plus, la lipophilie du composé, influencée par la chaîne de pentyle, peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, bien que des activités biologiques spécifiques et des applications nécessitent des investigations supplémentaires, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent qu'il pourrait avoir des propriétés chimiques et pharmacologiques intéressantes.
Formule :C22H25NO
InChI :InChI=1S/C22H25NO/c1-3-4-9-14-23-16-20(19-12-7-8-13-21(19)23)22(24)15-18-11-6-5-10-17(18)2/h5-8,10-13,16H,3-4,9,14-15H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=YBIPNGRKUAVSBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC1=C(C)C=CC=C1)(=O)C=2C=3C(N(CCCCC)C2)=CC=CC3
Synonymes :- Ethanone, 2-(2-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-
- JWH 251
- 2-(2-Methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethanone
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2 produits concernés.
JWH-251
CAS :Produit contrôléJWH-251 is a chemical compound which is an analog of tetrahydrocannabinol (THC) that binds to the CB2 receptor. It has been shown to inhibit the growth of human bladder and colon cancer cells in vitro, as well as in mice. JWH-251 is structurally similar to THC but contains a hydroxyl group at the C3 position of its indole ring. This hydroxyl group confers JWH-251 with greater stability in vivo and makes it more potent than THC. JWH-251 has also been shown to be effective against CD1 mice when administered by intraperitoneal injection, especially when combined with other cannabinoids such as cannabidiol. The synthesis of JWH-251 has been described in analytical chemistry articles and has been used as a chemical diversity test for synthetic cannabinoids. JWH-251 was also found to bind to CB2 receptors in rat brain tissues, suggesting that it may have therapeutic use for neurological conditionsDegré de pureté :Min. 95%

