CAS 864772-18-9
:Pinacol ester de l'acide phénoxyphényl-3-boronique
Description :
Pinacol ester de l'acide phénoxyphényl-3-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique estérifié avec du pinacol, ainsi que par des substituants phénoxy et phényl. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'éthanol, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. La partie acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. Sa structure contribue à sa réactivité, lui permettant de former des complexes avec des diols et d'autres bases de Lewis. De plus, la présence des groupes phénoxy et phényl peut influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique, affectant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Comme pour de nombreux dérivés de l'acide borique, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car les composés contenant du bore peuvent présenter une toxicité spécifique et des considérations environnementales.
Formule :C18H21BO3
Synonymes :- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
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3 produits concernés.
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl);-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C18H21BO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.16854,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS :4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolaneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :296.18g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C18H21BO3Degré de pureté :95%Masse moléculaire :296.17


