CAS 864814-88-0
:Resminostat
Description :
Resminostat, avec le numéro CAS 864814-88-0, est une petite molécule qui fonctionne principalement comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). Elle se caractérise par sa capacité à moduler l'expression génique en altérant l'état d'acétylation des histones, influençant ainsi la structure et la fonction de la chromatine. Ce composé a montré un potentiel dans le traitement de divers cancers, en particulier dans les malignités hématologiques et les tumeurs solides, en favorisant l'apoptose et en inhibant la prolifération cellulaire. Resminostat est généralement administré par voie orale et a été étudié dans des essais cliniques pour son efficacité et son profil de sécurité. Son mécanisme d'action implique la réactivation des gènes suppresseurs de tumeurs et la downregulation des oncogènes, ce qui en fait un candidat pour des thérapies combinées. De plus, Resminostat a été noté pour ses propriétés pharmacocinétiques relativement favorables, bien que ses interactions spécifiques et effets secondaires puissent varier en fonction des facteurs individuels des patients et du contexte d'utilisation. Dans l'ensemble, Resminostat représente une voie prometteuse dans la thérapie du cancer, en particulier dans le domaine de la modulation épigénétique.
Formule :C16H19N3O4S
InChI :InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-18(2)11-13-3-6-15(7-4-13)24(22,23)19-10-9-14(12-19)5-8-16(20)17-21/h3-10,12,21H,11H2,1-2H3,(H,17,20)/b8-5+
Code InChI :InChIKey=FECGNJPYVFEKOD-VMPITWQZSA-N
SMILES :S(=O)(=O)(N1C=C(/C=C/C(NO)=O)C=C1)C2=CC=C(CN(C)C)C=C2
Synonymes :- (E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]benzene]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxyacrylamide
- 4SC 201
- (2E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
- Resminostat
- 2-Propenamide, 3-[1-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-, (2E)-
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Resminostat
CAS :Resminostat is a small molecule that inhibits the transcriptional co-activator, pd-l1. It has been shown to be very effective at reducing the growth of squamous cell carcinoma cells in vitro and in vivo. Resminostat also reduces liver fat content and steatosis by inhibiting fatty acid synthesis. Resminostat has been shown to induce apoptosis in cancer cells through inhibition of nuclear DNA replication, which leads to decreased production of proteins required for cell division. This drug has not been tested on humans but is being investigated as a potential treatment for hepatic steatosis, a condition characterized by excess fat accumulation in the liver.Formule :C16H19N3O4SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :349.41 g/molResminostat
CAS :Resminostat (4SC-201) is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity.Formule :C16H19N3O4SDegré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.4



