CAS 865-21-4

Vinblastine

Description :

Vinblastine est un alcaloïde puissant dérivé de la plante de pervenche, Catharanthus roseus. Il est principalement connu pour son application en chimiothérapie du cancer, en particulier dans le traitement de divers types de leucémie et de lymphomes. Le composé agit en inhibant la formation de microtubules pendant la division cellulaire, perturbant ainsi efficacement le fuseau mitotique et empêchant la prolifération des cellules cancéreuses. Vinblastine se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un cadre d'alcaloïde indolique dimérique. Il est généralement administré par voie intraveineuse et a une demi-vie relativement courte dans le corps, nécessitant un dosage et un suivi attentifs des effets secondaires. Les effets indésirables courants comprennent des nausées, des vomissements, une perte de cheveux et une myélosuppression, ce qui peut entraîner une susceptibilité accrue aux infections. En raison de son mécanisme d'action, Vinblastine est classé comme un inhibiteur mitotique et est souvent utilisé en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques pour améliorer l'efficacité thérapeutique. Son utilisation est strictement réglementée et il est classé comme un médicament dangereux, nécessitant des mesures appropriées de manipulation et d'élimination dans les milieux cliniques.

Formule : C₄₆H₅₈N₄O₉

InChI : InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42-,43+,44+,45-,46-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N

SMILES : C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC(=C(OC)C5)[C@]6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CC[N@@]9C[C@](C6)(C[C@](CC)(O)C9)[H])[H])CCN3CC=C2)[H]

Synonymes :

• (+)-Vinblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-, methyl ester, [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-
• 2H-3,7-Methanoazacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• Dimethyl(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-15-[(5S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3,4-dicarboxylate
• Rozevin
• VLB
• Valban
• Vinblastin
• Vinblastina
• Vincaleucoblastin
• Vincaleucoblastine
• [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-Methyl 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate

Vinblastine (Vincristine EP Impurity H, Vindesine EP Impurity B)

CAS : 865-21-4

Formule : C₄₆H₅₈N₄O₉

Masse moléculaire : 810.99

Ref: 4Z-V-2622

Vinblastine

CAS : 865-21-4

Vinblastine

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 810.97g/mol

Ref: 54-BUP20916

Vinblastine

CAS : 865-21-4

Formule : C₄₆H₅₈N₄O₉

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white powder or crystals

Masse moléculaire : 810.97

Ref: 7W-GP2901

Vinblastine

CAS : 865-21-4

Vinblastine inhibits microtubule formation and suppresses nAChR activity with IC50 of 8.9 μM, used to treat certain kinds of cancer.

Formule : C₄₆H₅₈N₄O₉

Degré de pureté : 97.42%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 810.97

Ref: TM-T6721

Vinblastine

CAS : 865-21-4

Formule : C₄₆H₅₈N₄O₉

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 810.989

Ref: BP-BP1436

Vinblastine

Produit contrôlé

CAS : 865-21-4

Vinblastine is an alkaloid that inhibits the activity of microtubules in cells. It has been shown to be active against hyperproliferative diseases, including bowel disease and brain function disorders. Vinblastine binds to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme by c-jun phosphorylation and prevents DNA synthesis. Vinblastine also inhibits the activities of enzymes involved in energy metabolism and natural compounds such as model systems and toxicological studies. It has been shown to have antiviral properties against human herpesvirus type 1 (HHV-1). Vinblastine is used to treat certain types of cancer, including acute leukaemia, Hodgkin's lymphoma, Kaposi sarcoma, malignant melanoma, ovarian cancer, and testicular cancer.

Formule : C₄₆H₅₈N₄O₉

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 810.97 g/mol

Ref: 3D-FV73878