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CAS 865-71-4

:

1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undécafluoro-3-(trifluorométhyl)pentane

Description :
1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undécafluoro-3-(trifluorométhyl)pentane, communément appelé composé perfluoré, se caractérise par sa chaîne carbonée entièrement fluorée, qui lui confère des propriétés uniques telles qu'une haute stabilité thermique, une faible tension superficielle et une résistance à la dégradation chimique. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle, augmentant sa volatilité et ses applications potentielles dans divers domaines, y compris comme solvant ou dans des formulations chimiques spécialisées. Sa structure moléculaire contribue à sa faible réactivité, ce qui le rend utile dans des environnements où la stabilité chimique est primordiale. De plus, la présence de plusieurs atomes de fluor entraîne un faible potentiel de réchauffement climatique par rapport à d'autres composés fluorés, bien que les impacts environnementaux et sanitaires restent une considération en raison de la persistance des substances perfluorées. Le composé est généralement incolore et inodore, et ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la densité, sont influencées par l'extensive fluoruration. Dans l'ensemble, cette substance illustre les caractéristiques des produits chimiques perfluorés, alliant stabilité et propriétés physiques uniques.
Formule :C6F14
InChI :InChI=1/C6F14/c7-1(4(12,13)14,2(8,9)5(15,16)17)3(10,11)6(18,19)20
Code InChI :InChIKey=GXSFAIDPYIEIEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(F)(F)F)F
Synonymes :
  • Pentane, 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
  • Perfluoro-3-methylpentane
  • Pentane, undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
  • 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(Trifluoromethyl)Pentane

    Produit contrôlé
    CAS :
    1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane is a fluorocarbon that is used as an intermediate in the production of other fluorocarbons. It is synthesized by the pyrolysis of toluene at high temperature and pressure in the presence of fluoride. The hexamer isomerizes to the tetramer at room temperature and pressure. The pentamer can be cyclized under high temperature and pressure conditions to form the diazotised cyclobutene ring with a cyclised pentamer.
    Formule :C6F14
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :338.04 g/mol

    Ref: 3D-FU96545

    ne
    À demander