(3S)-3-phenylcyclopentanone is a cyclic ketone characterized by a cyclopentane ring with a phenyl group attached to the third carbon. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (3S) configuration. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive aromatic odor. The presence of the phenyl group enhances its stability and influences its reactivity, making it a valuable intermediate in organic synthesis and pharmaceutical applications. The compound is soluble in organic solvents, such as ethanol and ether, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. Its chemical properties include the ability to undergo various reactions, such as nucleophilic addition and oxidation, which are common for ketones. Additionally, (3S)-3-phenylcyclopentanone may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances, to ensure proper precautions are taken.

(3S)-3-phenylcyclopentanone

(3S)-3-phénylcyclopentanone est une cétone cyclique caractérisée par un anneau de cyclopentane avec un groupe phényle attaché au troisième carbone. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (3S). Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. La présence du groupe phényle améliore sa stabilité et influence sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques. Le composé est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Ses propriétés chimiques incluent la capacité de subir diverses réactions, telles que l'addition nucléophile et l'oxydation, qui sont courantes pour les cétones. De plus, (3S)-3-phénylcyclopentanone peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

86505-50-2: (3S)-3-phénylcyclopentanone est une cétone cyclique caractérisée par un anneau de cyclopentane avec un groupe phényle attaché au troisième carbone. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (3S). Il apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. La présence du groupe phényle améliore sa stabilité et influence sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et les applications pharmaceutiques. Le composé est soluble dans des solvants organiques, tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Ses propriétés chimiques incluent la capacité de subir diverses réactions, telles que l'addition nucléophile et l'oxydation, qui sont courantes pour les cétones. De plus, (3S)-3-phénylcyclopentanone peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

CAS 86505-50-2

(3S)-3-phénylcyclopentanone

(S)-3-Phenylcyclopentanone

Ref: IN-DA003CM6