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CAS 865186-94-3

:

Ester pinacol de l'acide 5-chloropyridine-3-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 5-chloropyridine-3-boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe acide boronique et d'un cycle de pyridine chlorée. Ce composé présente généralement un atome de bore lié à un ester de pinacol, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. La structure de la chloropyridine contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux en chimie organique synthétique pour la formation de liaisons carbone-carbone. La présence de la fonctionnalité acide boronique permet la participation à des réactions de couplage Suzuki-Miyaura, largement utilisées dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le composé peut présenter une polarité modérée à élevée en raison des substituants bore et chlore, influençant ses interactions avec d'autres espèces chimiques. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 5-chloropyridine-3-boronique est un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans le développement d'architectures moléculaires complexes.
Formule :C11H15BClNO2
InChI :InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-9(13)7-14-6-8/h5-7H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)Cl)O1
Synonymes :
  • 3-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.