1H-1,5-Benzodiazepine-7-sulfonyl chloride, 2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo- is a chemical compound characterized by its benzodiazepine core structure, which is known for its diverse biological activities, particularly in the field of pharmaceuticals. This compound features a sulfonyl chloride functional group, which enhances its reactivity and makes it useful in various synthetic applications, including the formation of amides and other derivatives. The presence of the dioxo moiety contributes to its potential as a reactive electrophile. Typically, compounds of this nature are utilized in medicinal chemistry for the development of anxiolytic, sedative, or anticonvulsant agents. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Safety precautions are essential when handling sulfonyl chlorides due to their corrosive nature and potential to release toxic gases upon reaction with water or amines. Overall, this compound represents a significant interest in chemical research and development, particularly in the synthesis of novel therapeutic agents.

1H-1,5-Benzodiazepine-7-sulfonyl chloride,2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-

1H-1,5-benzodiazépine-7-chlorure de sulfonyle, 2,3,4,5-tétrahydro-2,4-dioxo- est un composé chimique caractérisé par sa structure de base de benzodiazépine, connue pour ses diverses activités biologiques, en particulier dans le domaine des produits pharmaceutiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle, qui améliore sa réactivité et le rend utile dans diverses applications synthétiques, y compris la formation d'amides et d'autres dérivés. La présence du moiety dioxo contribue à son potentiel en tant qu'électrophile réactif. En général, les composés de cette nature sont utilisés en chimie médicinale pour le développement d'agents anxiolytiques, sédatifs ou anticonvulsivants. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation des chlorures de sulfonyle en raison de leur nature corrosive et de leur potentiel à libérer des gaz toxiques lors de la réaction avec de l'eau ou des amines. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif dans la recherche et le développement chimiques, en particulier dans la synthèse de nouveaux agents thérapeutiques.

865373-66-6: 1H-1,5-benzodiazépine-7-chlorure de sulfonyle, 2,3,4,5-tétrahydro-2,4-dioxo- est un composé chimique caractérisé par sa structure de base de benzodiazépine, connue pour ses diverses activités biologiques, en particulier dans le domaine des produits pharmaceutiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel chlorure de sulfonyle, qui améliore sa réactivité et le rend utile dans diverses applications synthétiques, y compris la formation d'amides et d'autres dérivés. La présence du moiety dioxo contribue à son potentiel en tant qu'électrophile réactif. En général, les composés de cette nature sont utilisés en chimie médicinale pour le développement d'agents anxiolytiques, sédatifs ou anticonvulsivants. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation des chlorures de sulfonyle en raison de leur nature corrosive et de leur potentiel à libérer des gaz toxiques lors de la réaction avec de l'eau ou des amines. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif dans la recherche et le développement chimiques, en particulier dans la synthèse de nouveaux agents thérapeutiques.

CAS 865373-66-6

1H-1,5-Benzodiazépine-7-sulfonyle chlorure,2,3,4,5-tétrahydro-2,4-dioxo-