CAS 86556-09-4
:3-(pyridin-2-yloxy)aniline
Description :
3-(pyridin-2-yloxy)aniline, avec le numéro CAS 86556-09-4, est un composé organique caractérisé par la présence à la fois d'un groupe aniline et d'un groupe pyridine. Ce composé présente un cycle pyridine substitué par un lien d'éther phénolique à un groupe aniline, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants organiques polaires en raison de la présence des groupes fonctionnels amino et éther. Le composé est susceptible de participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et les réactions nucléophiles, en raison de la réactivité de l'azote de l'aniline et de la nature riche en électrons des cycles aromatiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les protocoles de sécurité appropriés soient suivis.
Formule :C11H10N2O
InChI :InChI=1/C11H10N2O/c12-9-4-3-5-10(8-9)14-11-6-1-2-7-13-11/h1-8H,12H2
SMILES :c1ccnc(c1)Oc1cccc(c1)N
Synonymes :- Benzenamine, 3-(2-pyridinyloxy)-
Trier par
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3 produits concernés.
3-(Pyridin-2-yloxy)aniline
CAS :Formule :C11H10N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.20993-(Pyridin-2-yloxy)aniline
CAS :<p>3-(Pyridin-2-yloxy)aniline</p>Formule :C11H10N2ODegré de pureté :97%Couleur et forme : brown solidMasse moléculaire :186.21g/mol3-(Pyridin-2-yloxy)aniline
CAS :<p>3-(Pyridin-2-yloxy)aniline is a synthetic compound that is used as a potent inhibitor of the enzyme tyrosine hydroxylase. This enzyme catalyzes the conversion of tyrosine to L-3,4-dihydroxyphenylalanine and plays a key role in the synthesis of dopamine. 3-(Pyridin-2-yloxy)aniline has been shown to be effective in treating Parkinson's disease and other disorders that involve neuronal degeneration and cell death. This drug inhibits the production of dopamine by binding to tyrosine hydroxylase, thereby preventing it from converting tyrosine into L-3,4-dihydroxyphenylalanine. The compound also has significant inhibitory activity against cyclin dependent kinases (CDKs), which are enzymes that regulate the activity of protein kinases.</p>Formule :C11H10N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :186.21 g/molRef: 3D-LDA55609
Produit arrêté


