CAS 86571-25-7
:trans-1,1,1-trifluoro-4-phényl-3-butène-2-one
Description :
trans-1,1,1-trifluoro-4-phényl-3-butène-2-one est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe trifluorométhyle et un groupe phényle attaché à un squelette de buténone. Ce composé présente généralement un degré élevé de polarité en raison de la présence d'atomes de fluor, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. La configuration trans de la double liaison dans la partie buténone contribue à sa stabilité géométrique et peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points d'ébullition et de fusion. De plus, la présence du groupe phényle peut améliorer ses caractéristiques aromatiques, influençant potentiellement sa solubilité dans des solvants organiques. Ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de ses applications potentielles en synthèse et en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques uniques.
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3 produits concernés.
1,1,1-Trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
CAS :Formule :C10H7F3ODegré de pureté :%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :200.15721,1,1-Trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
CAS :Formule :C10H7F3ODegré de pureté :95+%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :200.161,1,1-Trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one
CAS :Trifluoromethanesulfonic acid is a superacidic acid that has been used in organic synthesis. It has been shown to be reactive with electron-deficient molecules such as methyl cinnamate, which can lead to the formation of anions and carbanions. Trifluoromethanesulfonic acid is also able to protonate carbonyls, which makes it useful for the synthesis of functionalized carbonyls. Trifluoromethanesulfonic acid is hydrophobic and reacts with membranes, making it useful for protein extraction. It also reacts with s. typhimurium, a bacterium that causes food poisoning.Formule :C10H7F3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :200.16 g/mol


