CAS 86601-73-2
:5-(2-Aminophényl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
Description :
5-(2-Aminophényl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one, avec le numéro CAS 86601-73-2, est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'un cycle d'oxadiazole fusionné avec une partie d'aniline. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Le cycle d'oxadiazole contribue à sa stabilité et à sa réactivité, tandis que le groupe amino sur le cycle phénylique peut participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions, influençant ses propriétés pharmacologiques. Le composé peut également présenter une fluorescence, ce qui peut être utile dans diverses applications, y compris l'imagerie et la détection. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans le ciblage de voies biologiques spécifiques. Dans l'ensemble, 5-(2-Aminophényl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one représente une classe de composés qui peuvent offrir diverses fonctionnalités dans la recherche chimique et pharmaceutique.
Formule :C8H7N3O2
InChI :InChI=1S/C8H7N3O2/c9-6-4-2-1-3-5(6)7-10-11-8(12)13-7/h1-4H,9H2,(H,11,12)
Code InChI :InChIKey=TXCJPLZFJGBEJM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC1=C(C=CC=C1)C=2OC(=O)NN2
Synonymes :- 5-(2-Aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
- 5-(2-Aminophenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
- 1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 5-(2-aminophenyl)-
- 5-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one
- 5-(2-Aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one
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5-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one
CAS :<p>5-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one is an organic compound that belongs to the class of hydrazides. It has been used in the synthesis of other compounds and is used as a catalyst for peptide coupling reactions. The melting point of this compound is 139°C, and it decomposes at temperatures above 230°C. 5-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one hydrolyzes to release ammonia and 2HCl. This reaction can be catalyzed by methylamine or hydrazine. 5-(2-Aminophenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-one can also undergo rearrangement reactions with methylamine or hydrazine to form anth</p>Formule :C8H7N3O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :177.16 g/mol
