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CAS 866141-77-7

:

1-[4-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluorométhyl)phényl]éthanone

Description :
1-[4-(4,4,5,5-Tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluorométhyl)phényl]éthanone, avec le numéro CAS 866141-77-7, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un groupe fonctionnel cétone et une partie contenant du bore. La présence du groupe trifluorométhyle améliore ses propriétés d'attraction électronique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. L'anneau de dioxaborolane contribue à sa stabilité et à ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée dans les solvants organiques en raison de ses caractéristiques hydrophobes, tandis que l'atome de bore peut faciliter la coordination avec d'autres nucléophiles. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un candidat pour une utilisation en science des matériaux, en pharmacie et en agrochimie, où une réactivité et une fonctionnalisation spécifiques sont souhaitées. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire tout danger potentiel associé à son utilisation.
Formule :C15H18BF3O3
InChI :InChI=1S/C15H18BF3O3/c1-9(20)10-6-7-12(11(8-10)15(17,18)19)16-21-13(2,3)14(4,5)22-16/h6-8H,1-5H3
Code InChI :InChIKey=YIHOSGUAVFFLEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(F)(F)(F)C1=C(C=CC(C(C)=O)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonymes :
  • Ethanone, 1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  • 2-Trifluoromethyl-4-acetylphenylboronic acid pinacol ester
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