1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of an amino group (-NH2) at the 7-position and a fluorine atom at the 4-position of the indazole ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The fluorine substituent can enhance the compound's metabolic stability and influence its interaction with biological targets. As with many nitrogen-containing heterocycles, 1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a versatile building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

1H-Indazol-7-amine,4-fluoro-

1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un groupe amino (-NH2) en position 7 et d'un atome de fluor en position 4 du cycle d'indazole contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe amino. Il est souvent utilisé en chimie médicinale et en recherche en raison de son activité biologique potentielle, en particulier dans le développement de médicaments. Le substituant fluoré peut améliorer la stabilité métabolique du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, 1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

866144-03-8: 1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- est un composé chimique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un groupe amino (-NH2) en position 7 et d'un atome de fluor en position 4 du cycle d'indazole contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe amino. Il est souvent utilisé en chimie médicinale et en recherche en raison de son activité biologique potentielle, en particulier dans le développement de médicaments. Le substituant fluoré peut améliorer la stabilité métabolique du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, 1H-Indazol-7-amine, 4-fluoro- peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

CAS 866144-03-8

1H-Indazole-7-amine,4-fluoro-

1H-Indazol-7-amine,4-fluoro-

Ref: IN-DA004U09

4-Fluoro-1H-indazol-7-amine

Ref: 54-PC101392