CAS 86630-40-2

Homodolicholide

Description :

Homodolicholide est un composé chimique classé comme un antibiotique macrolide polyène. Il est dérivé de la fermentation de certaines souches de bactéries du genre Streptomyces. Le composé se caractérise par sa structure complexe, qui comprend une longue chaîne d'hydrocarbures et plusieurs doubles liaisons, contribuant à son activité biologique unique. Homodolicholide présente des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier pour son utilisation potentielle contre diverses infections bactériennes. Son mécanisme d'action implique généralement une interférence avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. De plus, le composé peut avoir des effets cytotoxiques, qui ont été explorés dans la recherche sur le cancer. Comme de nombreux produits naturels, l'extraction et la purification de Homodolicholide peuvent être difficiles, et sa stabilité peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et la température. Dans l'ensemble, Homodolicholide représente un domaine d'étude significatif dans le domaine de la chimie des produits naturels et du développement d'antibiotiques.

Formule : C₂₉H₄₈O₆

InChI : InChI=1S/C29H48O6/c1-7-17(15(2)3)26(33)25(32)16(4)19-8-9-20-18-14-35-27(34)22-12-23(30)24(31)13-29(22,6)21(18)10-11-28(19,20)5/h7,15-16,18-26,30-33H,8-14H2,1-6H3/b17-7+/t16-,18-,19+,20-,21-,22+,23-,24+,25+,26+,28+,29+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=LRRBQWHWKJDDAW-OXMALERUSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](C(=O)OC3)(C[C@H](O)[C@H](O)C4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H]([C@H]([C@@H](/C(/C(C)C)=C/C)O)O)C)[H])[H]

Synonymes :

• (1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)-1-[(1S,2R,3R,4E)-2,3-Dihydroxy-1-methyl-4-(1-methylethyl)-4-hexen-1-yl]hexadecahydro-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-6H-benz[c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one
• 28-Homodolicholide
• 6H-Benz[c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one, 1-[(1S,2R,3R,4E)-2,3-dihydroxy-1-methyl-4-(1-methylethyl)-4-hexenyl]hexadecahydro-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-, (1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)-
• 6H-Benz[c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one,1-[(1S,2R,3R,4E)-2,3-dihydroxy-1-methyl-4-(1-methylethyl)-4-hexenyl]hexadecahydro-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-,(1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)- (9CI)
• 6H-Benz[c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one,1-[2,3-dihydroxy-1-methyl-4-(1-methylethyl)-4-hexenyl]hexadecahydro-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-,[1R-[1a(1S*,2R*,3R*,4E),3ab,3ba,6ab,8b,9b,10aa,10bb,12aa]]-
• B-Homo-7-oxastigmast-24(28)-en-6-one,2,3,22,23-tetrahydroxy-, (2a,3a,5a,22R,23R,24E)-
• Homodolicholide
• 6H-Benz[c]indeno[5,4-e]oxepin-6-one, 1-[(1S,2R,3R,4E)-2,3-dihydroxy-1-methyl-4-(1-methylethyl)-4-hexen-1-yl]hexadecahydro-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-, (1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)-