CAS 86631-38-1

Cinnamtannin A2

Description :

Cinnamtannin A2 est un composé polyphénolique classé comme un type de tanin, spécifiquement dérivé de l'écorce de cannelle. Il est connu pour sa structure complexe, qui comprend plusieurs unités phénoliques liées par des liaisons carbone-carbone. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant tant en science alimentaire qu'en pharmacologie. Cinnamtannin A2 est soluble dans l'eau et les solvants organiques, ce qui améliore ses applications potentielles dans diverses formulations. Sa capacité à interagir avec des protéines et d'autres macromolécules contribue à son efficacité dans la stabilisation des émulsions et à l'augmentation de la durée de conservation des produits. De plus, des recherches suggèrent que Cinnamtannin A2 pourrait avoir des bénéfices potentiels pour la santé, y compris la modulation des processus métaboliques et la promotion de la santé cardiovasculaire. Cependant, d'autres études sont nécessaires pour comprendre pleinement ses mécanismes d'action et ses applications thérapeutiques potentielles. Dans l'ensemble, Cinnamtannin A2 représente un domaine d'intérêt significatif en chimie des produits naturels et ses applications en santé et nutrition.

Formule : C₆₀H₅₀O₂₄

InChI : InChI=1S/C60H50O24/c61-23-13-34(71)42-41(14-23)81-55(20-2-6-26(63)31(68)10-20)51(78)48(42)44-36(73)17-38(75)46-50(53(80)57(83-59(44)46)22-4-8-28(65)33(70)12-22)47-39(76)18-37(74)45-49(52(79)56(84-60(45)47)21-3-7-27(64)32(69)11-21)43-35(72)16-29(66)24-15-40(77)54(82-58(24)43)19-1-5-25(62)30(67)9-19/h1-14,16-18,40,48-57,61-80H,15H2/t40-,48-,49+,50-,51-,52-,53-,54-,55-,56-,57-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=QFLMUASKTWGRQE-JNIIMKSASA-N

SMILES : O[C@@H]1[C@H](C=2C(=C(C(O)=CC2O)[C@H]3C=4C(O[C@@H]([C@@H]3O)C5=CC(O)=C(O)C=C5)=CC(O)=CC4O)O[C@@H]1C6=CC(O)=C(O)C=C6)C7=C8C([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O8)C9=CC(O)=C(O)C=C9)C%10=C%11C(C[C@@H](O)[C@H](O%11)C%12=CC(O)=C(O)C=C%12)=C(O)C=C%10O)=C(O)C=C7O

Synonymes :

• (2R,2′R,2′′R,2′′′R,3R,3′R,3′′R,3′′′R,4R,4′R,4′′S)-2,2′,2′′,2′′′-Tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,3′′,3′′′,4,4′,4′′,4′′′-octahydro[4,8′:4′,8′′:4′′,8′′′-quater-2H-1-benzopyran]-3,3′,3′′,3′′′,5,5′,5′′,5′′′,7,7′,7′′,7′′′-dodecol
• Cinnamtannin A₂
• Cinnamtannin I
• Epicatechin tetramer
• [4,8':4',8'':4'',8'''-quater-2H-1-benzopyran]-3,3',3'',3''',5,5',5'',5''',7,7',7'',7'''-dodecol, 2,2',2'',2'''-tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',3'',3''',4,4',4'',4'''-octahydro-, (2R,2'R,2''R,2'''R,3R,3'R,3''R,3'''R,4R,4'R,4''S)-
• [4,8′:4′,8′′:4′′,8′′′-Quater-2H-1-benzopyran]-3,3′,3′′,3′′′,5,5′,5′′,5′′′,7,7′,7′′,7′′′-dodecol, 2,2′,2′′,2′′′-tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,3′′,3′′′,4,4′,4′′,4′′′-octahydro-, (2R,2′R,2′′R,2′′′R,3R,3′R,3′′R,3′′′R,4R,4′R,4′′S)-
• [4,8′:4′,8′′:4′′,8′′′-Quater-2H-1-benzopyran]-3,3′,3′′,3′′′,5,5′,5′′,5′′′,7,7′,7′′,7′′′-dodecol, 2,2′,2′′,2′′′-tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3′,3′′,3′′′,4,4′,4′′,4′′′-octahydro-, stereoisomer
• (2R,2'R,2''R,2'''R,3R,3'R,3''R,3'''R,4R,4'R,4''S)-2,2',2'',2'''-tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',3'',3''',4,4',4'',4'''-octahydro-2H,2'H,2''H,2'''H-4,8':4',8'':4'',8'''-quaterchromene-3,3',3'',3''',5,5',5'',5''',7,7',7'',7'''-dodecol
• Cinnamtannin A2

Cinnamtannin A2

CAS : 86631-38-1

Cinnamtannin A2, a tetrameric procyanidin, boosts GLP-1, insulin, CRH expression, and has antioxidant, anti-diabetic, nephroprotective properties.

Formule : C₆₀H₅₀O₂₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1155.02

Ref: TM-T40977

Cinnamtannin A2

CAS : 86631-38-1

Formule : C₆₀H₅₀O₂₄

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 1155.04

Ref: BP-BP4937

Cinnamtannin a2

CAS : 86631-38-1

Oxygen-heterocyclic compound

Formule : C₆₀H₅₀O₂₄

Degré de pureté : ≥ 85.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1155.04

Ref: 5G-83372

Cinnamtannin A2

CAS : 86631-38-1

Cinnamtannin A2 is a type of proanthocyanidin, which is a polyphenolic compound derived from the bark of the cinnamon tree, Cinnamomum zeylanicum. This compound belongs to the class of condensed tannins and is primarily extracted from plant sources utilizing advanced purification techniques. The mode of action of Cinnamtannin A2 is predominantly based on its ability to scavenge free radicals and inhibit oxidative stress, making it a potent antioxidant. Additionally, Cinnamtannin A2 exhibits significant anti-inflammatory properties by modulating various signaling pathways involved in the inflammatory response.

Formule : C₆₀H₅₀O₂₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,155.02 g/mol

Ref: 3D-LDA63138