CAS 866683-41-2
:Acide 2-fluoro-5-iodophénylboronique
Description :
Acide 2-fluoro-5-iodophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est substitué à la fois par un atome de fluor et un atome d'iode. Ce composé présente généralement une apparence solide allant du blanc au blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce au groupe acide borique, qui peut former des liaisons hydrogène. La présence des substituants fluor et iode peut influencer sa réactivité et sa stabilité, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki pour la synthèse de composés biaryl. De plus, la partie acide borique permet la formation de complexes réversibles avec des diols, ce qui est significatif dans les applications biologiques et le développement de capteurs. Sa combinaison unique de substituants halogènes peut également conférer des propriétés électroniques spécifiques, en faisant un candidat pour des études en science des matériaux et en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organoboronés, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de la réactivité et de la toxicité potentielles.
Formule :C6H5BFIO2
InChI :InChI=1S/C6H5BFIO2/c8-6-2-1-4(9)3-5(6)7(10)11/h1-3,10-11H
Code InChI :InChIKey=QZPDCZSOVJLEKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=C(F)C=CC(I)=C1
Synonymes :- B-(2-Fluoro-5-iodophenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-fluoro-5-iodophenyl)-
- 2-Fluoro-5-iodophenylboronic acid
- Boronic acid, (2-fluoro-5-iodophenyl)-
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2-Fluoro-5-iodophenylboronic acid
CAS :Formule :C6H5BFIO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.81662-Fluoro-5-iodobenzeneboronic acid
CAS :2-Fluoro-5-iodobenzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :265.82g/mol


