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CAS 868168-04-1

:

Indéno[1',2':2,3]indéno[5,4-b]furane-5,8,10-triol, 1-(3,5-dihydroxyphényl)-1,2,6,6a,11,11a-hexahydro-2,6,11-tris(4-hydroxyphényl)-, (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)-

Description :
Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furane-5,8,10-triol, avec le numéro CAS 868168-04-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend plusieurs cycles aromatiques fusionnés et des groupes fonctionnels hydroxyles. Ce composé présente une complexité structurelle significative, avec un agencement unique de moieties d'indeno et de furan, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes hydroxyles suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. De plus, la stéréochimie indiquée par la désignation (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)- implique que le composé a des arrangements spatiaux spécifiques qui pourraient affecter ses interactions avec des cibles biologiques. De telles caractéristiques peuvent le rendre intéressant en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Sa structure complexe et ses groupes fonctionnels peuvent également offrir des voies pour d'autres modifications chimiques, améliorant ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux.
Formule :C42H32O9
Synonymes :
  • Indeno[1',2':2,3]indeno[5,4-b]furan-5,8,10-triol, 1-(3,5-dihydroxyphenyl)-1,2,6,6a,11,11a-hexahydro-2,6,11-tris(4-hydroxyphenyl)-, (1R,2R,6R,6aR,11R,11aR)-rel-(+)-
  • Carasiphenol C
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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95
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2 produits concernés.
  • Carasiphenol C

    CAS :
    Carasiphenol C is a natural product from Carex humilis Leyss.
    Formule :C42H32O9
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :680.7
  • Carasiphenol C

    CAS :
    <p>Carasiphenol C is a synthetic analog of resveratrol, which is a stilbenoid compound known for its potential health benefits. This compound is often derived from chemical synthesis processes that modify the natural resveratrol structure to enhance its bioactivity and stability. The mode of action of Carasiphenol C involves modulating various signaling pathways associated with oxidative stress and inflammation, including the inhibition of NF-kB and activation of the SIRT1 pathway. This activity makes it a potential candidate for research into therapeutic applications for chronic inflammatory conditions and diseases associated with oxidative damage.</p>
    Formule :C42H32O9
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :680.70 g/mol

    Ref: 3D-TJB16804

    10mg
    723,00€
    25mg
    1.110,00€
    50mg
    1.776,00€