
CAS 868539-96-2
:Boc-HPh-Leu-Phe-Ome
Description :
Boc-HPh-Leu-Phe-Ome, avec le numéro CAS 868539-96-2, est un dérivé de peptide synthétique couramment utilisé dans la recherche biochimique et les applications pharmaceutiques. Ce composé présente un groupe protecteur Boc (tert-butyloxycarbonyle), souvent utilisé pour protéger le groupe amine des acides aminés lors de la synthèse peptidique. La présence de HPh (phényl hydrophobe) indique que la molécule contient un groupe phényl, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes. Leu (leucine) et Phe (phénylalanine) sont tous deux des acides aminés essentiels, connus pour leurs rôles dans la structure et la fonction des protéines, en particulier dans la promotion des interactions hydrophobes. Le suffixe "Ome" suggère la présence d'un groupe méthoxy, qui peut influencer la solubilité et la réactivité du composé. Dans l'ensemble, Boc-HPh-Leu-Phe-Ome se caractérise par sa stabilité, son hydrophobicité et son utilité dans la synthèse peptidique, ce qui en fait un composé précieux dans le développement de thérapies basées sur les peptides et d'outils de recherche.
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Boc-HPh-Leu-Phe-OMe
CAS :Formule :C31H43N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.6896(6S,9S,12S)-Methyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :553.7000122070312



