
CAS 868539-99-5
:L-Phénylalanine, (αS)-α-aminobenzènebutanoyl-L-leucyl-, ester méthylique, trifluoroacétate de 2,2,2 (1:1)
Description :
L-Phénylalanine, (αS)-α-aminobenzènebutanoyl-L-leucyl-, ester méthylique, trifluoroacétate de 2,2,2 (1:1) est un composé chimique complexe qui présente une combinaison d'acides aminés et de groupes fonctionnels. Il se caractérise par la présence d'un résidu de phénylalanine, qui est un acide aminé essentiel connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et comme précurseur des neurotransmetteurs. Le composé comprend également un résidu de leucine, contribuant à sa diversité structurelle. La fonctionnalité de l'ester méthylique indique que le groupe acide carboxylique de l'acide aminé est estérifié, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La partie trifluoroacétate suggère une stabilité accrue et des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la formulation et la délivrance de médicaments. Ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques en raison de sa composition en acides aminés et de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant pour la recherche biochimique et le développement pharmaceutique. Comme de nombreux peptides et dérivés d'acides aminés, ses propriétés peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH, la température et la présence d'autres ions ou molécules en solution.
Formule :C28H36F3N3O5
InChI :InChI=1S/C26H35N3O4.C2HF3O2/c1-18(2)16-22(28-24(30)21(27)15-14-19-10-6-4-7-11-19)25(31)29-23(26(32)33-3)17-20-12-8-5-9-13-20;3-2(4,5)1(6)7/h4-13,18,21-23H,14-17,27H2,1-3H3,(H,28,30)(H,29,31);(H,6,7)/t21-,22-,23-;/m0./s1
Code InChI :InChIKey=LAPJYAIMBWUZSL-RGRVRPFLSA-N
SMILES :[C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(OC)=O)=O)(NC([C@H](CCC2=CC=CC=C2)N)=O)CC(C)C.C(C(O)=O)(F)(F)F
Synonymes :- L-Phenylalanine, (αS)-α-aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-, methyl ester, mono(trifluoroacetate)
- L-Phenylalanine, (αS)-α-aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-, methyl ester, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)
- (S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate trifluoroacetate
- (S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate 2,2,2-trifluoroacetate
- Carfilzomib Impurity 67
- (S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-aMino-4-phenylbutanaMido)-4-MethylpentanaMido)-3-phenylpropanoate trifluoroacetic acid
- (S)-Methyl-2-((S)-2-((S)-2-aMino-4-phenylbutanaMido)-4-Methyl
- (alphaS)-alpha-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine methyl ester mono(trifluoroacetate)
- (αS)-α-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine Methyl Ester Mono(trifluoroacetate)
- L-Phenylalanine, (αS)-α-aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-, methyl ester (2,2,2-trifluoroacetate)
Trier par
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3 produits concernés.
(Alphas)-α-aminobenzenebutanoyl-l-leucyl-l-phenylalanine methyl ester mono(trifluoroacetate)
CAS :Formule :C28H36F3N3O6Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.5971(aS)-a-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine Methyl Ester Mono(trifluoroacetate)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (αS)-α-Aminobenzenebutanoyl-L-leucyl-L-phenylalanine Methyl Ester Mono(trifluoroacetate) is an intermediate of Carfilzomib (C183460) which is a second-generation proteasome inhibitor that is used as a treatment in relapsed and refractory multiple myeloma.<br>References Smyth, M., et al.: Compounds for proteasome enzyme inhibition, US Patent 20090131421, May 21, 2009;<br></p>Formule :C28H36F3N3O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :567.6


