CAS 869-09-0
:Acide pentanedioïque, 2,4-dibromo-, ester diméthylique
Description :
Acide pentanedioïque, 2,4-dibromo-, ester diméthylique, communément connu sous le nom de diméthyl 2,4-dibromoadipate, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette d'acide dicarboxylique à cinq carbones avec deux substituants de brome aux positions 2 et 4 et deux groupes d'esters méthyliques. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses chaînes alkyles hydrophobes. La présence d'atomes de brome augmente sa réactivité, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse chimique, y compris la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le composé présente des propriétés typiques des esters, telles que des odeurs agréables et la capacité de subir une hydrolyse en présence d'eau ou d'acides. Les considérations de sécurité incluent le manipuler avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental, car les composés bromés peuvent poser des risques pour la vie aquatique.
Formule :C7H10Br2O4
Synonymes :- 1,5-dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
- 2,4-Dibromo-Pentanedioic Acid Dimethyl Ester
- Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
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4 produits concernés.
Pentanedioic acid, 2,4-dibromo-, dimethyl ester
CAS :Formule :C7H10Br2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :317.9599Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate
CAS :<p>Dimethyl 2,4-dibromopentanedioate</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :317.96g/molDimethyl 2,4-dibromoglutarate
CAS :<p>Dimethyl 2,4-dibromoglutarate is a stereospecific, unselective opioid receptor ligand. It interacts with the opioid receptors and has been shown to have affinity for both mu and kappa receptors. Dimethyl 2,4-dibromoglutarate has been studied as a potential model for morphine and other selective ligands. The two enantiomers of dimethyl 2,4-dibromoglutarate were synthesized in order to study their selectivity for the opioid receptor. The racemic mixture of dimethyl 2,4-dibromoglutarate was found to be more potent than either of the individual enantiomers. The cyclopropane ring on the left side of the molecule is responsible for this effect. This ring confers higher affinity and selectivity than that on the right side of the molecule.</p>Formule :C7H10Br2O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :317.96 g/mol




