4-(Methylamino)pent-3-en-2-one, also known by its CAS number 869-74-9, is an organic compound characterized by its structure, which includes a methylamino group and a conjugated enone system. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It possesses a distinctive odor and is soluble in polar organic solvents. The presence of the methylamino group imparts basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. The enone functionality contributes to its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 4-(Methylamino)pent-3-en-2-one may exhibit biological activity, which warrants careful handling and consideration of safety protocols due to potential toxicity. Overall, its unique structural features and reactivity make it a compound of interest in both academic and industrial chemistry contexts.

4-(Methylamino)pent-3-en-2-one

4-(Méthylamino)pent-3-én-2-one, également connu sous son numéro CAS 869-74-9, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe méthylamino et un système d'enone conjugué. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. Il possède une odeur distinctive et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe méthylamino lui confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. La fonctionnalité d'enone contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 4-(Méthylamino)pent-3-én-2-one peut présenter une activité biologique, ce qui nécessite une manipulation prudente et une prise en compte des protocoles de sécurité en raison de sa toxicité potentielle. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé d'intérêt tant dans les contextes académiques qu'industriels de la chimie.

869-74-9: 4-(Méthylamino)pent-3-én-2-one, également connu sous son numéro CAS 869-74-9, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe méthylamino et un système d'enone conjugué. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. Il possède une odeur distinctive et est soluble dans des solvants organiques polaires. La présence du groupe méthylamino lui confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. La fonctionnalité d'enone contribue à sa réactivité, en faisant un intermédiaire potentiel dans la synthèse organique, en particulier dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, 4-(Méthylamino)pent-3-én-2-one peut présenter une activité biologique, ce qui nécessite une manipulation prudente et une prise en compte des protocoles de sécurité en raison de sa toxicité potentielle. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques et sa réactivité en font un composé d'intérêt tant dans les contextes académiques qu'industriels de la chimie.

CAS 869-74-9

4-(Méthylamino)pent-3-én-2-one

4-(Methylamino)pent-3-en-2-one

Ref: IN-DA004KTJ