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CAS 869222-69-5

:

Uridine, 2′-désoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-[[2-[(trifluoroacétyl)amino]éthyl]amino]-1-propényle]-

Description :
Uridine, 2′-désoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-[[2-[(trifluoroacétyl)amino]éthyl]amino]-1-propényle]- est un dérivé de nucléoside synthétique caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques, qui comprennent un squelette d'uridine modifié avec une chaîne latérale de propenyle et un groupe trifluoroacétyle. Ce composé fait partie d'une classe de molécules qui peuvent présenter une activité biologique, influençant potentiellement le métabolisme des acides nucléiques ou servant de précurseur dans diverses voies biochimiques. La présence du groupe trifluoroacétyle peut améliorer la lipophilicité et la stabilité, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, le moiety propenyle peut participer à diverses réactions chimiques, ce qui en fait un candidat pour une fonctionnalisation supplémentaire ou une utilisation en chimie médicinale. Comme de nombreux analogues de nucléosides, ce composé pourrait être d'un intérêt dans le développement de thérapies antivirales ou anticancéreuses, bien que des activités biologiques spécifiques doivent être évaluées par des études expérimentales. Dans l'ensemble, sa structure unique suggère une utilité potentielle dans la recherche biochimique et les applications thérapeutiques.
Formule :C16H19F3N4O7
InChI :InChI=1S/C16H19F3N4O7/c17-16(18,19)14(28)21-4-3-20-11(26)2-1-8-6-23(15(29)22-13(8)27)12-5-9(25)10(7-24)30-12/h1-2,6,9-10,12,24-25H,3-5,7H2,(H,20,26)(H,21,28)(H,22,27,29)/b2-1+/t9-,10+,12+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=YOHIJANZSAVOSL-QUAUNDHZSA-N
SMILES :O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(/C=C/C(NCCNC(C(F)(F)F)=O)=O)C(=O)N1
Synonymes :
  • Uridine, 2′-deoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-[[2-[(trifluoroacetyl)amino]ethyl]amino]-1-propenyl]-
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2-deoxyuridine

    CAS :
    <p>5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2-deoxyuridine is an anticancer, antiviral, and phosphoramidite DNA synthesis reagent that is modified by the addition of a trifluoroacetamide group. It has been shown to activate monophosphate nucleotides and nucleosides to their corresponding diphosphates and deoxyribonucleosides. 5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl]-3-(E)-acrylamido]-2-deoxyuridine is synthesized from 2-deoxyuridine which is derived from uracil and phenol. This novel chemical substance has shown promising results in preclinical testing against human cancers and viral infections.</p>
    Formule :C16H19F3N4O7
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :436.34 g/mol

    Ref: 3D-UJB22269

    250mg
    894,00€