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CAS 869355-32-8

:

3',5'-DI-O-ACÉTYL-5-FLUORO-2'-O-MÉTHYL-O4-(2,4,6-TRIMÉTHYLPHÉNYL)URIDINE

Description :
3',5'-DI-O-ACÉTYL-5-FLUORO-2'-O-MÉTHYL-O4-(2,4,6-TRIMÉTHYLPHÉNYL)URIDINE est un nucléoside modifié avec plusieurs caractéristiques notables. Ce composé présente un squelette d'uridine, qui est un nucléoside composé d'un sucre ribose et d'une base d'uracile. La présence de groupes acétyles aux positions 3' et 5' améliore sa stabilité et sa solubilité, tandis que la substitution 5-fluoro introduit un atome de fluor qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec les acides nucléiques. La modification 2'-O-méthyle augmente encore sa résistance à la dégradation enzymatique, ce qui en fait un candidat précieux pour des applications thérapeutiques, en particulier dans le domaine des médicaments à base d'ARN. Le groupe volumineux 2,4,6-triméthylphényle à la position O4 peut affecter l'affinité de liaison et la spécificité du composé envers les cibles d'ARN. Dans l'ensemble, ce composé illustre les modifications stratégiques apportées aux nucléosides pour améliorer leurs propriétés pharmacologiques, les rendant utiles dans la recherche et dans des contextes thérapeutiques potentiels.
Formule :C23H27FN2O8
Synonymes :
  • Uridine, 5-fluoro-4-O-(2,4,6-trimethylphenyl)-, 2',3',5'-triacetate (9CI)
  • 3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-2'-O-METHYL-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)URIDINE
  • 3',5'-DI-O-ACETYL-5-FLUORO-O4-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-2'-O-METHYLURIDINE
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1 produits concernés.
  • 3',5'-Di-o-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-o-methyluridine
    Biosynth
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    3',5'-Di-o-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-o-methyluridine

    CAS :
    <p>3',5'-Di-O-acetyl-5-fluoro-O4-(2,4,6-trimethylphenyl)-2'-O-methyluridine is a novel monophosphate nucleoside analog that is activated by T4 polynucleotide kinase. It is synthesized from the corresponding phosphoramidite and reacts with the 5'-OH group of a ribonucleoside to form a 3',5'-di-O-acetylribonucleoside. The diacetyl group confers increased stability to the molecule and also provides an acetyl group for incorporation into DNA. This compound has antiviral activity against herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture and has shown anticancer properties in animal studies.</p>
    Formule :C23H27FN2O8
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :478.5 g/mol

    Ref: 3D-UJB35532

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