CAS 869496-61-7
:3-(2-Bromophényl)-5-isoxazolecarboxaldéhyde
Description :
3-(2-Bromophényl)-5-isoxazolecarboxaldéhyde est un composé organique caractérisé par son anneau d'isoxazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois de l'azote et de l'oxygène. La présence d'un groupe bromophényle indique qu'un atome de brome est substitué sur un anneau phényle, contribuant à la réactivité du composé et à son activité biologique potentielle. Le groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) en position 5 de l'anneau d'isoxazole est significatif pour sa réactivité chimique, permettant diverses réactions telles que la condensation et l'addition nucléophile. Ce composé peut présenter des propriétés telles que la fluorescence ou l'activité photochimique, en fonction de sa structure moléculaire et de ses substituants. Il est souvent utilisé en chimie organique synthétique et peut avoir des applications en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments ou d'agrochimiques. Comme de nombreux composés organiques, sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé et l'environnement.
Formule :C10H6BrNO2
InChI :InChI=1S/C10H6BrNO2/c11-9-4-2-1-3-8(9)10-5-7(6-13)14-12-10/h1-6H
Code InChI :InChIKey=MVRUSNXIULISNP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC1=C(C=2C=C(C=O)ON2)C=CC=C1
Synonymes :- 3-(2-Bromo-Phenyl)-Isoxazole-5-Carbaldehyde
- 3-(2-Bromophenyl)-5-isoxazolecarboxaldehyde
- 5-Isoxazolecarboxaldehyde, 3-(2-bromophenyl)-
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