CAS 869496-62-8
:3-(3-Bromophényl)-5-isoxazolecarboxaldéhyde
Description :
3-(3-Bromophényl)-5-isoxazolecarboxaldéhyde est un composé chimique caractérisé par sa structure unique en anneau isoxazole, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence d'un groupe bromophényle améliore ses propriétés électrophiles, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Le groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) à la position 5 de l'isoxazole est significatif pour sa réactivité, permettant une dérivatisation et une fonctionnalisation supplémentaires. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Sa structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées à travers des études de relation structure-activité. De plus, la solubilité et la stabilité du composé dans divers solvants peuvent influencer ses applications pratiques dans des environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, 3-(3-Bromophényl)-5-isoxazolecarboxaldéhyde est un composé polyvalent avec des implications prometteuses tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C10H6BrNO2
InChI :InChI=1S/C10H6BrNO2/c11-8-3-1-2-7(4-8)10-5-9(6-13)14-12-10/h1-6H
Code InChI :InChIKey=IJRDQYJFADPHNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1=CC(=NO1)C2=CC(Br)=CC=C2
Synonymes :- 3-(3-Bromo-Phenyl)-Isoxazole-5-Carbaldehyde
- 3-(3-Bromophenyl)-5-isoxazolecarboxaldehyde
- 5-Isoxazolecarboxaldehyde, 3-(3-bromophenyl)-
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