1H-Indazole-3-carboxylic acid, 6-(2-thienyl)-, identified by the CAS number 869783-22-2, is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which is fused with a thienyl group. This compound features a carboxylic acid functional group at the 3-position of the indazole ring, contributing to its acidic properties. The presence of the thienyl substituent at the 6-position introduces additional reactivity and potential for various chemical interactions, making it of interest in medicinal chemistry and material science. The compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the thienyl moiety may enhance its lipophilicity. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of compounds with biological activity, such as anti-inflammatory or anticancer properties. As with many heterocycles, the electronic properties and steric factors of this compound can influence its reactivity and interactions with biological targets.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 6-(2-thienyl)-

L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 6-(2-thiényl)-, identifié par le numéro CAS 869783-22-2, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est fusionné avec un groupe thiényl. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 de l'anneau d'indazole, contribuant à ses propriétés acides. La présence du substituant thiényl en position 6 introduit une réactivité supplémentaire et un potentiel pour diverses interactions chimiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Le composé devrait probablement présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe acide carboxylique, tandis que le moiety thiényl peut améliorer sa lipophilie. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de composés ayant une activité biologique, tels que des propriétés anti-inflammatoires ou anticancéreuses. Comme pour de nombreux hétérocycles, les propriétés électroniques et les facteurs stériques de ce composé peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques.

869783-22-2: L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 6-(2-thiényl)-, identifié par le numéro CAS 869783-22-2, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est fusionné avec un groupe thiényl. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 de l'anneau d'indazole, contribuant à ses propriétés acides. La présence du substituant thiényl en position 6 introduit une réactivité supplémentaire et un potentiel pour diverses interactions chimiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Le composé devrait probablement présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison du groupe acide carboxylique, tandis que le moiety thiényl peut améliorer sa lipophilie. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans le développement de composés ayant une activité biologique, tels que des propriétés anti-inflammatoires ou anticancéreuses. Comme pour de nombreux hétérocycles, les propriétés électroniques et les facteurs stériques de ce composé peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques.

CAS 869783-22-2

Acide 1H-indazole-3-carboxylique, 6-(2-thiényl)-