CAS 869853-73-6
:éthyle 2,2-diméthyl-3-(4-sulfanylphényl)propanoate
Description :
éthyle 2,2-diméthyl-3-(4-sulfanylphényl)propanoate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, dérivé de la réaction d'un alcool (alcool éthylique) et d'un acide carboxylique. Ce composé présente une structure de propanoate avec deux groupes méthyle sur le deuxième carbone et un groupe phényle para-substitué contenant un groupe thiol (-SH) en quatrième position. La présence du groupe thiol confère une réactivité et des propriétés uniques, telles que le potentiel de formation de liaisons disulfure et de participation à des réactions redox. Le composé est susceptible d'être un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Sa structure moléculaire suggère une lipophilie modérée, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants organiques. éthyle 2,2-diméthyl-3-(4-sulfanylphényl)propanoate peut avoir des applications en synthèse organique, en pharmacie ou comme élément de base dans le développement de molécules plus complexes. Cependant, des informations spécifiques sur la sécurité et la manipulation doivent être consultées en raison de la présence du groupe thiol, qui peut être réactif et avoir des implications pour la toxicité.
Formule :C13H18O2S
InChI :InChI=1/C13H18O2S/c1-4-15-12(14)13(2,3)9-10-5-7-11(16)8-6-10/h5-8,16H,4,9H2,1-3H3
SMILES :CCOC(=O)C(C)(C)Cc1ccc(cc1)S
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Ethyl 2,2-Dimethyl-3-(4-mercaptophenyl)propionate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Ethyl 2,2-Dimethyl-3-(4-mercaptophenyl)propionate (cas# 869853-73-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C13H18O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :238.35
