CAS 870262-90-1

Letaxaban

Description :

Letaxaban, identifié par son numéro CAS 870262-90-1, est un anticoagulant en cours d'investigation qui appartient à la classe des inhibiteurs directs du facteur Xa. Il est conçu pour prévenir la formation de thrombus en inhibant sélectivement le facteur Xa, une enzyme essentielle dans la cascade de coagulation. Letaxaban présente une biodisponibilité orale élevée et un profil pharmacocinétique prévisible, ce qui permet une posologie fixe sans avoir besoin de surveiller régulièrement les niveaux d'anticoagulation. La substance se caractérise par sa demi-vie relativement courte, ce qui peut nécessiter une posologie régulière pour maintenir les effets thérapeutiques. Dans des études précliniques et cliniques, Letaxaban a démontré son efficacité à réduire le risque de thromboembolie veineuse et d'autres événements thrombotiques. Son profil de sécurité est encore à l'étude, mais comme d'autres anticoagulants, il peut comporter des risques de saignement. Dans l'ensemble, Letaxaban représente une option prometteuse dans le domaine de la thérapie anticoagulante, avec des recherches en cours visant à élucider pleinement son potentiel thérapeutique et sa sécurité.

Letaxaban

CAS : 870262-90-1

Letaxaban (TAK-442) is a small molecule Xa factor inhibitor that can be used to study polar coronary syndromes and thrombotic blockages.

Formule : C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Degré de pureté : 99.13% - 99.87%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 479.98

Ref: TM-T68092

Letaxaban

CAS : 870262-90-1

Letaxaban

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 479.98g/mol

Ref: 54-BUP03872

Letaxaban

CAS : 870262-90-1

Letaxaban is an anticoagulant drug that inhibits the enzyme thrombin by covalent binding. It is used in the treatment of deep vein thrombosis, pulmonary embolism and atrial fibrillation. Letaxaban also has a specific antidote for use in cases of overdose or suspected overdose. Letaxaban has been shown to have a synergistic effect with aspirin and clopidogrel, as well as with natural compounds such as coumarin derivatives and chemoattractant protein. The low-dose group showed improved pharmacokinetic properties compared with the high-dose group, which may be due to increased bioavailability and reduced degradation by cytochrome P450 enzymes.

Formule : C₂₂H₂₆ClN₃O₅S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 479.98 g/mol

Ref: 3D-FL24871