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CAS 870717-91-2

:

4-éthyl-trans-bêta-styrèneboronique acide ester de pinacol

Description :
4-éthyl-trans-bêta-styrèneboronique acide ester de pinacol est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, qui est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura. Ce composé présente une partie trans-styryl, qui contribue à son isomérie géométrique, et un substituant éthyle qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La formation d'esters pinacol améliore la stabilité de l'acide borique, le rendant plus adapté à diverses applications synthétiques. En général, les esters boroniques comme celui-ci sont connus pour leur capacité à former des complexes stables avec des diols et sont utilisés dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La réactivité du composé peut être modulée par les effets électroniques et stériques des substituants, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, ses propriétés, telles que la solubilité et la stabilité, peuvent varier en fonction du solvant et des conditions de réaction utilisées.
Formule :C16H23BO2
InChI :InChI=1/C16H23BO2/c1-6-13-7-9-14(10-8-13)11-12-17-18-15(2,3)16(4,5)19-17/h7-12H,6H2,1-5H3/b12-11+
Synonymes :
  • 2-[(E)-2-(4-ethylphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.