CAS 870717-99-0
:acide (3-bromo-2-méthoxy-5-méthylphényl)boronique
Description :
acide (3-bromo-2-méthoxy-5-méthylphényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un atome de brome, un groupe méthoxy et un groupe méthyle, contribuant à ses propriétés uniques de réactivité et de solubilité. La présence de la partie acide boronique lui permet de participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est largement utilisé en synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. De plus, le substituant brome peut agir comme un groupe partant dans les réactions de substitution nucléophile. Les groupes méthoxy et méthyle peuvent influencer les propriétés électroniques de la molécule, améliorant potentiellement sa réactivité ou sa solubilité dans les solvants organiques. Dans l'ensemble, acide (3-bromo-2-méthoxy-5-méthylphényl)boronique est un composé précieux en chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés.
Formule :C8H10BBrO3
InChI :InChI=1/C8H10BBrO3/c1-5-3-6(9(11)12)8(13-2)7(10)4-5/h3-4,11-12H,1-2H3
SMILES :Cc1cc(c(c(c1)Br)OC)B(O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
(3-Bromo-2-methoxy-5-methylphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C8H10BBrO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.87823-Bromo-5-methyl-2-methoxyphenylboronic acid
CAS :3-Bromo-5-methyl-2-methoxyphenylboronic acidDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :244.88g/mol(3-Bromo-2-methoxy-5-methylphenyl)boronic acid
CAS :Formule :C8H10BBrO3Degré de pureté :98%Masse moléculaire :244.88


