CAS 870718-05-1
:Acide [3-(éthylthio)phényl]boronique
Description :
Acide [3-(éthylthio)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui a un substituant éthylthio en position méta. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe éthylthio améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais peut subir une hydrolyse en présence d'humidité, entraînant la formation de dérivés d'acide borique. Sa réactivité peut être exploitée dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est une méthode clé pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans l'ensemble, Acide [3-(éthylthio)phényl]boronique est un élément de construction polyvalent en chimie synthétique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques.
Formule :C8H11BO2S
InChI :InChI=1S/C8H11BO2S/c1-2-12-8-5-3-4-7(6-8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=CZODYJDCHKOBID-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(CC)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonymes :- 3-(Ethylthio)Phenylboronic Acid
- 3-Ethylsulfanylphenylboronic acid
- B-[3-(Ethylthio)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-(ethylthio)phenyl]-
- Boronic acid, [3-(ethylthio)phenyl]-
- [3-(Ethylthio)phenyl]boronic acid
- [3-(Ethylsulfanyl)phenyl]boronic acid
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3 produits concernés.
(3-(Ethylthio)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C8H11BO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.04773-(Ethylthio)benzeneboronic acid
CAS :3-(Ethylthio)benzeneboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :182.05g/mol


