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CAS 870718-10-8

:

acide 6-bromo-2,3-difluorophénylboronique

Description :
acide 6-bromo-2,3-difluorophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est substitué par des atomes de brome et de fluor. La structure moléculaire présente un cycle phénylique avec un atome de brome en position 6 et deux atomes de fluor en positions 2 et 3, qui contribuent à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura, où il sert de source de bore pour la formation de liaisons carbone-carbone. La présence des atomes de fluor qui attirent les électrons améliore sa réactivité, tandis que l'atome de brome peut faciliter une fonctionnalisation supplémentaire. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend utiles dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. Dans l'ensemble, acide 6-bromo-2,3-difluorophénylboronique est un intermédiaire précieux en chimie synthétique en raison de sa réactivité polyvalente et de sa compatibilité avec les groupes fonctionnels.
Formule :C6H4BBrF2O2
InChI :InChI=1/C6H4BBrF2O2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
SMILES :c1cc(c(c(c1Br)B(O)O)F)F
Synonymes :
  • 2-Bromo-5,6-difluorophenylboronic acid
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